基因组尺度代谢网络自动重构及模块化的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21106095
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

基因组尺度代谢网络是研究生物代谢系统不可缺少的工具,对于代谢工程实验研究具有重要的指导意义。现有代谢网络重构过程需要借助大量耗时耗力的人工修正,且现有模块化解耦方法很难兼顾模块的层次性和网络的全局优化,成为影响代谢网络研究发展的瓶颈问题,因而有必要研究代谢网络自动重构和新的解耦方法。本项目以代谢网络自动重构和建立新的解耦方法为目标,首先建立全面的数据集,之后通过自动数据收集、网络空白自动填补、运输反应自动添加以及迭代的自动模拟修正,建立高质量的基因组尺度代谢网络,最后结合图论分析和模式识别的方法,对重构网络进行功能解耦,得到适用于复杂生物系统深入功能分析的生物模块。本研究的结果能够大幅度提高基因组尺度代谢网络重构的速度,规范网络重构过程,赋予网络模块更加清晰的生物学意义,为基因组尺度代谢网络的分析和应用奠定基础。

结项摘要

基因组尺度代谢网络是研究生物代谢系统不可缺少的工具,对于代谢工程实验研究具有重要的指导意义。本项目以代谢网络自动重构和建立新的解耦方法为目标,通过自动数据收集、网络空白自动填补、运输反应自动添加以及迭代的自动模拟修正,建立高质量的基因组尺度代谢网络,最后结合图论分析和模式识别的方法,开发新的网络解耦方法,得到适用于复杂生物系统深入功能分析的生物模块。本研究的结果大幅度提高了基因组尺度代谢网络重构的速度,规范了网络重构过程,赋予网络模块更加清晰的生物学意义,为基因组尺度代谢网络的分析和应用奠定了基础。. 本项目的主要成果包括:1.通过数据自动提取的方法建立数据集;2.通过网络空白自动填补的方法初步重构网络;3. 通过自动模拟修正的方法对代谢网络进行修正;4. 网络解耦方法的研究。本项目已完成上述方法的开发并将上述方法应用在枯草芽孢杆菌基因组尺度代谢网络模型及人类组织特异性代谢网络的构建和分析中,同时通过与实验结果的比较验证了枯草芽孢杆菌基因组尺度代谢网络模型的质量,并将其应用到双基因敲除预测以及提高核黄素、纤维素酶、(R,R)-2,3-丁二醇和异丁醇的实验设计上。. 本项目共发表论文25篇,其中期刊论文共15篇,包括SCI论文10篇,EI论文1篇,核心期刊论文3篇,一般期刊论文1篇;会议论文10篇,其中国际会议9篇,国内会议1篇;本项目已培养1名博士后,2名博士研究生和6名硕士研究生;参与编纂书籍章节两章;申请专利4项,其中2项已授权,相关成果获天津市南开区青年博士创新大赛二等奖,黑龙江省齐齐哈尔市科技进步奖和天津大学学生创新性实践活动优秀指导教师。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
一种基于代谢网络分析最小化基因组的方法及其在大肠杆菌中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝彤;袁倩倩;陈涛;马红武
  • 通讯作者:
    马红武
大尺度代谢网络通量平衡分析的进展与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    化学工业与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧;马红武;郝彤
  • 通讯作者:
    郝彤
span style=font-family:Times New Roman;font-size:10.5pt;Nonnegative Mixed-Norm Convex Optimization for Mitotic Cell Detection in Phase Contrast Microscopy/span
相差显微镜中有丝分裂细胞检测的非负混合范数凸优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Computational and Mathematical Methods in Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Anan Liu;Tong Hao;Zan Gao;Yuting Su;Zhaoxuan Yang
  • 通讯作者:
    Zhaoxuan Yang
The reconstruction and analysis of tissue specific human metabolic networks
人体组织特异性代谢网络的重建与分析
  • DOI:
    10.1039/c1mb05369h
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    MOLECULAR BIOSYSTEMS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hao, Tong;Ma, Hong-Wu;Goryanin, Igor
  • 通讯作者:
    Goryanin, Igor
云计算在生物技术领域的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    数学的实践与认识
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝彤;马红武;赵学明;Tong Hao;Hongwu Ma;Xueming Zhao
  • 通讯作者:
    Xueming Zhao

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其他文献

全球气候变化背景下极地冰盖关键参数遥感观测验证
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李荣兴
中华绒螯蟹代谢蛋白互作网络构建及分子功能、亚细胞定位和途径分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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富勒醇对基于悬滴培养的脂肪间充质干细胞成骨分化的影响
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    --
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张琪
地球系统多尺度关键区域与关键过程的智能化测绘
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    测绘学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郝彤;王晓峰;冯甜甜;陆平;乔刚;谢欢;李荣兴
  • 通讯作者:
    李荣兴
壳聚糖水凝胶的研制及其与C2C12细胞粘附、支持作用的实验研究
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐斌;郝彤;王常勇;吕双红;段翠密
  • 通讯作者:
    段翠密

其他文献

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郝彤的其他基金

基于基因组尺度集成细胞网络解析中华绒螯蟹蜕皮通路
  • 批准号:
    31770904
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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