间充质干细胞移植治疗ISD型压力性尿失禁有良好的应用前景。但既往研究仅关注了移植后的细胞表型变化，对其分化机制研究较为局限。本课题组前期工作提示：SRF/CArG共同构成SMC表型调控分子开关。结合有关组蛋白乙酰化在平滑肌发育过程中起关键作用的认识，提出：组蛋白乙酰化可能是MSCs微环境适应性中重要的胞内信号调控事件，通过染色质水平调节DNA构型疏密，允许或阻止SRF与平滑肌相关基因启动子结合，从而调控MSCs微环境适应性。本研究通过体外接触共培养体系模型，ChIP技术对比分化前后启动子区H3K9乙酰化水平；分析组蛋白乙酰化水平变化对SRF与CArG序列结合能力的影响；体内、外干预组蛋白乙酰化，观察MSCs细胞的生长分化及形态特征。旨在深入探索膀胱平滑肌微环境诱导MSCs适应性的调控机制，为骨髓间充质干细胞作为种子细胞用于压力性尿失禁治疗的研究奠定基础。