肺炎链球菌新毒力因子SP0987的结构和功能研究
批准号:
81101304
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
牛司强
依托单位:
学科分类:
病原生物与感染研究新技术与新方法
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄世峰、罗鹏、文阳安、孙珊、吴燕、范颂
中文摘要
肺炎链球菌是严重侵袭性感染和上呼吸道感染最重要的病原体之一,可导致肺炎、脑膜炎、中耳炎和脓毒血症等。抗生素和疫苗是人类抗击肺炎链球菌的主要手段,但目前肺炎链球菌的耐药率持续增加,疫苗的保护效果也不甚理想。这就迫切需要寻找新的毒力因子作为药物作用靶点和疫苗开发的依据。目前课题组前期通过体内表达技术和差异荧光诱导技术从肺炎链球菌筛选出一个体内诱导基因sp0987,编码假想溶菌酶样蛋白质SP0987,该蛋白质的小鼠体内毒力实验提示为一种新的毒力因子。但蛋白质SP0987的结构和功能尚不清楚。因此,本课题拟通过克隆、表达、纯化、晶体培养、数据收集和结构解析,以及从结构所提供的信息上进行的功能研究,揭示该蛋白质的生物学功能和致病机理。本课题的实施将为进一步理解肺炎链球菌致病的分子机制提供帮助,有助于开发新的抗菌药物和蛋白质疫苗,从而达到预防和治疗肺炎链球菌相关疾病的目的。
英文摘要
完成标书中的所有项目内容。用X-射线晶体学方法首次成功解析肺炎链球菌假想蛋白质SP0987的三维结构;结构分析及功能实验发现,SP0987是溶菌酶膜蛋白,活性位点是Asp33 、 Asp131、 Glu133、和 Asp222,在溶液中以单体形式存在;毒力实验显示,sp0987基因缺陷菌在小鼠体内毒力显著降低,并影响肺炎链球菌的侵袭能力和定植能力,所以其编码产物SP0987是一种新的毒力因子。.发表SCI文章1篇,中文核心1篇,会议论文3篇。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
PLoS One
影响因子:
3.7
作者:
[Zhang Wenlu, Xu Wenchun, Li Defeng, Ding Jingjin, Hu Yonglin, Wang Dacheng, Huang Ailong, Yin Yibing, Wang Deqiang, ]
通讯作者:
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
PLoS One
影响因子:
3.7
作者:
[Zhang Wenlu, Xu Wenchun, Li Defeng, Ding Jingjin, Hu Yonglin, Wang Dacheng, Huang Ailong, Yin Yibing, Wang Deqiang]
通讯作者:
Wang Deqiang
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
重庆医学
影响因子:
--
作者:
[牛司强, 阳苹, 张莉萍]
通讯作者:
张莉萍
外膜囊泡在产NDM革兰阴性细菌传播中的作用及分子机制研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2024
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负责人:牛司强
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依托单位:
整合接合元件ICE258.2在产KPC酶肺炎克雷伯菌大规模流行中的作用和机制研究
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批准号:82072349
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:牛司强
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依托单位:
国内基金
海外基金