宫颈癌诊断新策略：通过FRET设计的TAT－波长转换双分子信标应用的基础研究

恶性肿瘤的早期诊断是提高患者生存率的关键。宫颈癌作为妇女最常见的生殖器官恶性肿瘤，得到早期诊断和治疗的患者可以获得更好的治疗效果甚至治愈。分子信标是一种新的高敏感、高特异，方便快捷的分子生物学技术，能检测出一个碱基序列的多态性及活细胞中～10 分子的mRNA；同时检测同一被检测物中多个靶分子；不需洗脱未结合的分子信标就可检测靶分子的存在。本研究在国内外率先以宫颈癌细胞特异性表达的Survivin 和HPV-16E6蛋白的mRNA 为靶分子，以分子信标最新的研究理论为基础，设计合成一种全新的携带相应互补寡核苷酸序列的TAT－波长转换双分子信标，通过寡核苷酸杂交实验、体外培养的细胞检测实验和宫颈癌及疑似宫颈癌患者脱落细胞临床检测实验，研究TAT-波长转换双分子信标诊断宫颈癌的特异性、敏感性及可行性，为临床应用分子信标检测肿瘤细胞，早期诊断宫颈癌奠定理论及实验基础。