目的：研究益肾达络饮治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的疗效和机制。方法：（1）用MOG35-55免疫C57BL/6小鼠，建立急性单相型EAE模型；用PLP139-151免疫SJL小鼠建立复发-缓解型EAE模型。（2）用网络药理学方法筛选益肾达络饮的有效成分，用LPS刺激BV2细胞，并用筛选出的单体进行干预。（3）用HE、luxol fast blue法观察病理学改变；用免疫组化法检测NF-κBp65、IκB-α、iba-1的表达；用Western blot法检测NF-κBp65、IκB-α、IL-2、IL-4、iba-1、Olig1、Olig2、PLP、Ras、p-c-Raf、c-Raf、p-MEK1/2、MEK1/2、p-ERK1/2、ERK1/2、iNOS、COX、p-p-38、p-38、p-JNK1/2、JNK1/2的表达；用ELISA法检测TNF-α、IL1-β、MCP-1的表达；用RT-PCR法检测CD4、CD8、ZO-1、iNOS、COX、TNF-α、IL1-β、MCP-1 mRNA的表达。结果：（1）中药组CD4、CD8 mRNA的表达降低，ZO-1 mRNA的表达上升，与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）。（2）中药组神经功能评分与模型组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；中药组小鼠的炎性细胞浸润与髓鞘脱失情况较模型组减轻，复发率与模型组比较有明显降低趋势。（3）益肾达络饮可以降低NF-κBp65、IL-2、p-ERK1/2、iba-1的水平，升高IκB-α、IL-4的水平，与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）。（4）双去氧基姜黄素（BDMC）在浓度为0.1至2.5uM时，可以抑制BV-2细胞活化。BDMC可以降低p-ERK1/2、p-JNK1/2的表达，下调LPS刺激下BV2细胞的iNOS、COX-2、MCP-1、IL-1β、TNF-α mRNA的表达，降低COX-2、iNOS、MCP-1、IL-1β、TNF-α的水平，与模型组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：（1）益肾达络饮可以抑制免疫细胞和小胶质细胞的活化，减轻炎症反应，保护血脑屏障，促进髓鞘再生，降低EAE小鼠的神经功能评分和复发率。（2）BDMC可以通过抑制BV2细胞ERK1/2、JNK1/2通路的激活，从而减轻BV2细胞介导的炎症反应。