适配体靶向与转运的功能化核酸探针构建及端粒酶活性调控与分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21475048
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Numerous studies have shown that human telomerase activity is closely related to tumor development. Therefore, telomerase can be regarded as a potential target for anticancer drug design and molecular markers for early diagnosis of cancer. Conventional nucleic acid probe-based functional regulation of telomerase facing two challenges: 1) nucleic acid probes are susceptible to nuclease degradation; 2) inefficient cellular uptake of nucleic acid probes. Based on the high express of nucleolin on tumor cell membrane and the recent progress on nucleolin aptamer mediated cell uptake and dilivery, this project proposed new methods and technologies for the regulation of telomerase biological function and activity assay. Regulation of telomerse can be achieved with high nuclease tolerance and high delivery efficiency by the construction of thio-phosphoramidate modified nucleolin aptamer-telomerase RNA antisense oligonucleotide probe. Through the study and optimization of some key indicators, such as biological compatibility of the nucleic acids probes, efficiency of celluar uptake, subcellular localization,stability of nucleic acids probes, and intracellular regulation by confocal fluorescence techniques, fluorescence auto/ cross-correlation spectroscopy, etc., the biological effects and the treatment and diagnosis potential of the tumor with telomerase as the target can be evaluated. With further design of isothermal amplification and paper based telomerase activity assay, it is eventually hope to establish a novel technological system integrating a series of processes from telomerase activity regulation to telomerase activity analysis. The goal of this study is expected to provide a new foundation and perspective for clinical medicine, pharmacy, analytical chemistry, and other fields.
大量研究表明人端粒酶活性与肿瘤发生发展密切相关,所以端粒酶可视为一种潜在的抗肿瘤药物设计靶点以及癌症早期诊断分子标志物。当前基于核酸探针的端粒酶功能调控研究面临两个难题:1)核酸探针易受细胞内核酸酶的降解;2)核酸探针低效的细胞传输。本项目基于核仁素在癌细胞膜高表达特性及适配体细胞转运的新进展,拟构建高核酸酶耐受性、高效细胞传输特性的巯代修饰适配体-端粒酶RNA反义核酸探针,用于端粒酶活性调控。以激光共聚焦、荧光自/互相关光谱等技术手段评价并优化探针的生物兼容性、摄入效率与细胞器定位、细胞内稳定性、调控时效等关键性指标与参数,并评价以端粒酶为靶点的肿瘤细胞的生物学效应、以及肿瘤治疗、检测新潜能。通过进一步发展等温扩增技术的端粒酶活性试纸条检测新方法,希望最终实现从活性调控与检测于一体的端粒酶生物学研究新技术。本研究有望为临床医学、药学、分析化学等领域研究端粒酶生物学提供新的研究基础与视角。

结项摘要

自2014年获得本项目资助以来,本项目研究团队围绕 “核酸与蛋白分析”这一主线,系统开展包括端粒酶活性分析在内的高灵敏生物医学分析与传感新原理新方法研究。在涉及到端粒酶、疾病诊断、病原微生物分析方法的背景下,在一些关键技术和方法上取得了若干进展,具体表现为电化学发光平台和探针构建、发展纸基基因检测芯片及生物分析应用、核酸扩增(信号扩增)新方法等,在本项目资助下共发表了16篇论文,大部分成果发表在本领域的核心刊物,如Analytical Chemistry, Biosensors and Bioelectronics, Lab on a Chip等上。有些技术申请了国家发明专利,其中已经授权了1项。本项目发展的纸基因检测芯片在食品安全检测、疾病诊断领域具有产业化潜力。相关工作也得到了学术界广泛的认可,国内外学术界多次引用并高度评价本项目研究工作。在包括国际电化学发光大会(法国波尔多),国际生物发光和化学发光大会(法国南特),中国化学会年会,分析化学年会等上多次展示本项目成果。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Graphene Oxide as a Bifunctional Material Towards Superior RNA Protection and Extraction
氧化石墨烯作为双功能材料实现卓越的 RNA 保护和提取
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Appl. Mater. Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuhui Liao;Xiaoming Zhou;Da Xing
  • 通讯作者:
    Da Xing
Quantum dots-labeled strip biosensor for rapid and sensitive detection of microRNA based on target-recycled nonenzymatic amplification strategy
基于靶标回收非酶扩增策略的量子点标记条带生物传感器快速灵敏检测 microRNA
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2016.09.043
  • 发表时间:
    2017-01-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Deng, Huaping;Liu, Qianwen;Xing, Da
  • 通讯作者:
    Xing, Da
Construction of Fe3O4/Vancomycin/PEG Magnetic Nanocarrier for Highly Efficient Pathogen Enrichment and Gene Sensing
Fe3O4/万古霉素/PEG磁性纳米载体的构建用于高效病原体富集和基因传感
  • DOI:
    10.1021/acsami.5b02374
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Minjun Zhu;Weipeng Liu;Hongxing Liu;Yuhui Liao;Jitao Wei;Xiaoming Zhou;Da Xing
  • 通讯作者:
    Da Xing
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas9 Triggered Isothermal Amplification for Site-Specific Nucleic Acid Detection
成簇规则间隔短回文重复序列/Cas9 触发等温扩增,用于位点特异性核酸检测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7604542
  • 发表时间:
    2018-02-06
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Huang, Mengqi;Zhou, Xiaoming;Xing, Da
  • 通讯作者:
    Xing, Da
Paperfluidic Chip Device for Small RNA Extraction, Amplification, and Multiplexed Analysis
用于小 RNA 提取、扩增和多重分析的纸流控芯片装置
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b12637
  • 发表时间:
    2017-11-29
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Deng, Huaping;Zhou, Xiaoming;Xing, Da
  • 通讯作者:
    Xing, Da

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其他文献

甲状腺脱细胞生物支架的制备及鉴定
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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催化剂颗粒布置方式对丙酮加氢反应的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李勋锋
电化学发光-聚合酶链式反应方法检测胰腺癌中K-ras基因点突变
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    --
  • 发表时间:
    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱德斌
三峡库区澎溪河流域不同高程消落带土壤磷形态特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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水平磁场对双层流体热毛细对流的影响
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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    周小明;黄护林
  • 通讯作者:
    黄护林

其他文献

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周小明的其他基金

新一代免核酸扩增的单分子定量生物检测平台
  • 批准号:
    32150019
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    300 万元
  • 项目类别:
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基于CRISPR/Cas识别原理的纸芯片研究及其在肿瘤基因突变、甲基化可视化检测的应用
  • 批准号:
    91959128
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    重大研究计划
具有聚合活性三联吡啶钌探针的构建及其在体外与原位分子诊断中的应用
  • 批准号:
    21874049
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于单分子荧光光谱与核酸探针的均相生物传感新方法与技术研究
  • 批准号:
    81101121
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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