影响食管癌前病变和早期癌光动力学疗效的分子因素与机制研究

以光动力学治疗的食管早期癌和癌前病变治愈、无效病例作为研究对象,研究治疗前后活检组织中缺氧诱导因子1α和凋亡相关基因Bcl-2﹑ Bax﹑ Survivin﹑ PTEN﹑ P53﹑ Fas等蛋白表达的变化及其与PDT疗效的关系, 筛选出预测PDT治疗早期食管癌和癌前病变患者疗效的分子指标；利用PDT处理的高、低分化食管癌细胞，分析不同分化状态肿瘤细胞对光敏剂的代谢能力和对PDT的应答，并利用分化诱导和动物模型验证结果，探讨细胞分化影响PDT效果的可能机制；利用缺氧细胞模型研究HIF-1α蛋白影响PDT效果的可能机制，并通过调控HIF-1α基因的表达（诱导和抑制）试图提高肿瘤细胞对PDT的应答水平，探讨提高PDT临床疗效的新方法和新思路，为临床上能够预测PDT疗效,针对不同肿瘤患者制定合理的个体化治疗方案，或通过干预癌组织的生物学性状而提高肿瘤患者临床PDT的疗效提供科学依据。