miRNA可调控细胞凋亡，我们前期发现IFN-γ/LIGHT诱导肝癌细胞系HepG2凋亡的程度明显较Hep3B低，推测miRNA的表型差异可能是造成该现象的原因之一。预实验表明HepG2中miR-21的表达水平较Hep3B中高，其功能可能为抑制细胞凋亡，因此拟应用芯片和Northern blot的方法筛选与IFN-γ/LIGHT诱导的肝癌细胞凋亡相关的miRNA分子，并调节其表达，观察细胞增殖、周期、凋亡率、迁移的变化，分析其调控细胞生长的机制；然后检测上述分子在石蜡标本中的差异表达情况，结合病例资料，分析其与患者预后以及肝癌不同临床病理表现的关系，一方面证实关键miRNA差异表达是肝癌细胞抵抗凋亡诱导因子作用的原因，另一方面评估将肝癌凋亡相关miRNA作为指导治疗、判断预后的生物学指标的临床应用价值，以期为肝癌发病机制和诊断治疗的研究提供新的思路和实验基础。