Prion的生物学新功能——促进胃癌转移的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400202
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    潘阳林
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

朊病毒（Prion）是疯牛病的病原体，朊蛋白（PrPc）是朊病毒在细胞内的正常形式，对PrPc的研究是朊病毒研究中的重要部分，然而目前PrPc的功能尚不清楚。本研究所先前首次发现PrPc在胃癌中高表达，其表达水平与胃癌的转移呈正相关；PrPc具有粘附分子的特性，而很多粘附分子如Integrin和E-cadherin等均参与了肿瘤的转移；PrPc还能上调或激活多种肿瘤转移相关分子的表达或活性，这提示PrPc很可能参与了肿瘤的转移，而我们的实验结果证实了PrPc能促进胃癌细胞的侵袭。本项目将在我们上述工作的基础上进一步探讨PrPc表达和结构的改变对胃癌侵袭和转移的影响，通过高通量的方法筛选PrPc在转移中发挥功能的下游效应分子，通过抗体、siRNA或阻断剂等手段干预PrPc及其效应分子的功能以探讨它们在转移中的作用和地位，为揭示PrPc在肿瘤中的生物学功能和肿瘤侵袭与转移的分子机理奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（2）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
KCNE2, a down-regulated gene i
KCNE2，一个下调基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘阳林;赵丽娜等
  • 通讯作者：
    赵丽娜等
Cellular prion protein promote
细胞朊病毒蛋白促进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘阳林;赵丽娜等
  • 通讯作者：
    赵丽娜等
Overexpression of PrPC and its
PrPC 的过表达及其
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘阳林;梁洁等
  • 通讯作者：
    梁洁等
p75 neurotrophin receptor inhi
p75 神经营养素受体抑制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘阳林;靳海峰等
  • 通讯作者：
    靳海峰等

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其他文献

RhoA亚家族与胃癌恶性表型的关系
  • DOI：
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  • 通讯作者：
    樊代明
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    樊代明
Suppression of the dual-specificity phosphatase MKP-1 enhances HIF-1 trans-activation and increases expression of EPO.
抑制双特异性磷酸酶 MKP-1 可增强 HIF-1 反式激活并增加 EPO 表达。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2003.10.186
  • 发表时间：
    2003-12
  • 期刊：
    Biochem Biophysi Res Commun
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘长江;时永全;韩者艺;潘阳林;刘娜;韩霜;陈瑜;兰梅;乔泰东;樊代明
  • 通讯作者：
    樊代明
SNFYMPL荧光探针和共聚焦显微内镜在胃癌诊断中的应用
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2017.13.012
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘少鹏;郑立跃;康晓宇;潘阳林;郭学刚
  • 通讯作者：
    郭学刚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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