本课题设计了NT4信号肽和引导肽介导的分泌表达P53氨基短活性肽和具有蛋白质转导结构域(PTD)的Ant融合肽，并选用重组慢病毒高效表达载体进行转导。目标是建立治疗实体瘤的安全、有效的生物学方法。采用分泌表达P53氨基端-Ant(渗透肽)融合肽技术，不但能促进转导了重组病毒的肿瘤细胞自身发生凋亡，而且还能发挥旁观者效应，并能进入未转染重组病毒的肿瘤细胞核内发挥生物效应，结合重组慢病毒载体，在确保重组复制缺欠病毒安全性的同时，能延伸融合基因表达时间和对未转染重组病毒的残留肿瘤细胞和转移肿瘤细胞的杀伤作用。希望通过转导效率的提高和转导细胞的自杀及杀伤旁观者效应带来肿瘤、尤其是实体瘤基因治疗的新突破。