基于C-H键活化的偶联反应绿色合成荧光修饰的核苷类化合物

本项目通过C-H键活化偶联反应，合成了一系列的嘌呤8位被芳基修饰、烷基修饰、环烷基修饰的嘌呤核苷类化合物，并且通过金属添加剂可以调控嘌呤8-位C-H键及6-位N-H键的反应活性，合成了一系列6位被修饰的嘌呤核苷类化合物。把嘌呤杂环换成其他杂环C-H键，均可以得到较好的结果。同时以嘌呤作为底物，通过分子内C-H键活化/胺化反应和分子内串联反应建立了合成多环嘌呤(核苷)衍生物和新型的亚乙烯基腺嘌呤(核苷)衍生物的方法。从而为合成新型的嘌呤及嘌呤核苷衍生物提供了新的途径。另外，我们合成了嘌呤8-位被芳基修饰，6-位被单氮杂冠醚修饰的核苷荧光核苷类化合物，根据氮杂冠醚对过渡金属强的络合能力，实现了对汞离子的特异性识别。.本项目负责人以第一或通讯作者发表与本项目有关并标注本项目编号（21172059）的SCI论文14篇；在学术会议上交流论文9篇；授权发明专利2项；举办国内学术会议1次。获河南省科技进步一等奖1项；由于本项目的实施，课题组张倩博士顺利晋升副教授，郭海明教授入选百千万人才工程国家级人选，并被授予国家有突出贡献的中青年专家。培养硕士研究生8名，其中4名获得硕士学位、1名获得博士学位。指导大学生科技创新项目1项。作为指导教师指导的大学生创新团队被授权国家小平科技创新团队。