本项目旨在通过对介孔分子筛MCM-41进行甲基疏水性修饰配位固载活性组分Cosalen后催化环己烷的分子氧选择性氧化反应。完成了席夫碱金属配合物的合成、介孔分子筛MCM-41的制备，通过后嫁接法实现了MCM-41的氨基功能化和甲基修饰，采用IR、XRD、ICP、TEM等多种手段对制备的样品进行了表征，采用TG-DTA以及水和环己烷的静态吸附对修饰载体进行了疏水程度和疏水系数的表征；对后嫁接两步法实现MCM-41的氨基和甲基功能化过程的工艺条件进行了详细的考察，优选了洗涤方式、氨基硅烷化试剂浓度、固载温度、载体孔结构以及溶剂种类；通过采用双功能硅烷化试剂γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷(AMS)实现了后嫁接一步法修饰MCM-41；初步探索了共水解缩聚法原位修饰MCM-41的碱源类型及用量、硅烷化试剂用量等工艺条件对载体疏水效果的影响。结果表明：以甲基三乙氧基硅烷为修饰剂，在0.80Mpa的初始氧压，130℃反应2h，环己烷转化率提高到8.3%时，醇酮选择性能保持在93.7%。后嫁接两步法能有效提高载体的疏水程度，但不及一步法能较好的保持分子筛载体的孔道结构，共水解缩聚法能有效提高催化剂的活性，但硅羟基浓度影响了载体的疏水效果。