Centlein参与原生纤毛形成和细胞中心体微管组织中心功能的研究
批准号:
31071182
项目类别:
面上项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
袁莉
依托单位:
学科分类:
细胞器及亚细胞结构、互作与功能
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
王瑞林、孟文翔、邱枫、尹会龙、李婧琳、吴丹、吴云飞
中文摘要
本申请拟(1)阐明centlein结合蛋白KIFC3在细胞中心体的功能,从而明晰定位于细胞母中心粒上的centlein, KIFC3,p150Glued的上下游关系。并首次提出,除已知的dynein/dynactin外,KIFC3/dynactin复合体也参与中心体蛋白的运输。(2)绘制centlein与β-连环蛋白相互作用的功能性结合区域。(3)检测centlein与β-连环蛋白降解途径中不同蛋白的相互关系,以探究RNA干扰沉默centlein明显增强hTERT-RPE1细胞核中的β-连环蛋白免疫荧光染色与原生纤毛形成障碍的关系。(4)采用时差显微技术和活细胞显像分析,明确centlein, KIFC3,p150Glued的相互依赖关系,有可能提出一个微管负端结合蛋白调节细胞间粘附的新模式。上述问题的阐明为进一步研究细胞中心体蛋白的运输,以及β-连环蛋白在原生纤毛形成中的作用奠定了基础。
英文摘要
中心体连接作为一种较为松散的蛋白结构连接着两个母中心粒,保证了中心体微管组织中心功能的发挥。中心体连接的障碍造成中心体分裂。目前报道的参与中心体连接的蛋白数目在不断增加,但对于中心体连接的构成和调控机理很大程度上任然是未知的。在本课题中,我们发现了一种新的中心粒蛋白Centlein,它定位于中心粒的近端,与C-Nap1和Cep68直接相互作用。在细胞间期,Centlein作为连接分子连接C-Nap1和Cep68,在中心粒近端形成复合体,敲低Centlein后影响Cep68中心体招募,造成中心体的分裂。此外,Centlein和Cep68都是Nek2A的底物。总之,我们的研究揭示了中心体连接需要C-Nap1-Centlein-Cep68复合体的维持。
探究TAPT1参与原生纤毛生成的分子机制及对骨发育的影响
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批准号:31872839
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项目类别:面上项目
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资助金额:59.0万元
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批准年份:2018
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负责人:袁莉
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依托单位:
Centlein蛋白新亚型参与网格蛋白介导的内吞作用和囊泡运输的分子机制
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批准号:31271522
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项目类别:面上项目
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资助金额:80.0万元
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批准年份:2012
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负责人:袁莉
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依托单位:
国内基金
海外基金