以促进RNA病毒高效复制、适应性突变加上严格筛选的新策略，在非结构基因已发生适应性改变的HCV1b 复制体（replicon）的基础上，构建带有neo-r筛选基因的我国主要流行株HCV1b全基因双顺反子重组质粒，转录RNA后转染高表达RNA聚合酶、可促进RNA病毒高效复制的改良Huh7细胞系。利用HCV RNA复制的高变异性、neo-r良好的筛选特性，促进HCV1b全基因与宿主细胞相互作用而进一步适应性突变，建立稳定高复制的HCV1b全基因细胞培养系统。为HCV生物学特性及丙型肝炎发病机制研究、HCV结构基因区保护性抗原的鉴定和疫苗研制、筛选抗HCV特异性新药及体外比较不同联合用药的疗效提供良好的基础平台；同时建立以促进RNA病毒细胞浆内高效复制、多向突变为基础的体外细胞培养系统，为低拷贝RNA病毒细胞培养研究提供一个较好的平台。