前期工作发现，POMGnT1基因突变小鼠的大脑和小脑出现形态结构异常，机制分别为发育期神经元的迁移过度和迁移不足；同时发现海马的形态结构也出现异常。本课题拟用Morris水迷宫试验评定突变体成年小鼠的记忆认知行为；生物电记录技术测定LTP，观察突变体小鼠海马的电生理变化；光镜、电镜观察海马的显微和超微结构的变化；免疫荧光染色显示不同发育阶段海马的神经细胞、胶质细胞、基膜和胶质界膜的定位/变化；通过Br-dU标记和计数试验，了解海马内新生神经元的迁移过程；最后通过基因芯片技术分析海马cDNA的差异表达来了解与迁移有关的基因表达变化，试图阐释POMGnT1基因突变小鼠海马神经元异常迁移的分子生物学机制。.该课题将为海马神经元的迁移机理研究提供更多的线索，为将来成功的神经干细胞海马移植定位提供指导意义。