超高能强作用及原初宇宙线成份和能谱研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19265004
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    木钧
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    A2603.重味物理
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    周文德； 台安； 姚学毅； 戴本忠； 肖玲； 杨雪玲；
  • 关键词：

项目摘要

利用大面积乳胶室数据研究了10（16）eV附近的强作用和原初宇宙线成份。得到碎裂区（X>0.05）费曼标度律近似有效，非弹性截面随能量上升，次级粒子平均横动量约为500Mev/C，原初宇宙线中质子和铁核分别占15-20%、30-40%。利用羊八井ASγ阵列数据，给出了几个可能的超高能γ源的流强以及有关活动星系核AGNs和γ爆的信息。用Monte Carlo方法模拟了宇宙线核在星际空间的传播，所得的结果与初级宇宙线B/C、V/Fe、O和Fe能谱实验数据符合得很好。进一步研究和完善了高能强作用的几何模型，这个模型可望应用于超高能区的Monte Carlo计算中。这些成果均在国内外学术刊物、会议文集上发表，有重要的科学意义。受到国内外同行学者的关注。与预期目标比较，基本上完成了任务。γ成份的起源研究是超计划完成的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cosmic-ray deficit from the direc-of the Moon and thd Sun detected with the Tibet air-shower array
西藏空气簇射阵列探测到月球和太阳直射的宇宙射线缺陷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    phys.Rev.D
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    中日合作组
  • 通讯作者：
    中日合作组
银河宇宙线核传播的蒙特卡罗模拟
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    木钧
  • 通讯作者：
    木钧
Further study of geometric model for high-energy hadron-hadron collisions
高能强子碰撞几何模型的进一步研究
  • DOI：
    10.1088/0954-3899/18/9/016
  • 发表时间：
    1991-08
  • 期刊：
    J.phys.G:Nucl.part.phys
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    木钧
  • 通讯作者：
    木钧
Search for 10Tev Gamma-ray Emi-ssion from Active Galactic Nuclei with the Air Shower Array
用空气簇射阵列搜索活动星系核的 10Tev 伽马射线发射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Astrophys.J.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tibet AS, Colla-boration
  • 通讯作者：
    Tibet AS, Colla-boration

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其他文献

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AI技术路线图

木钧的其他基金

1015-1016eV能区的强作用及原初宇宙线成份和起源研究
  • 批准号：
    19765001
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
宇宙线超高能核作用及原初宇宙线成份的研究
  • 批准号：
    18670227
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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