克隆表达RNA聚合酶I的辅助因子hUBF的第一个HMG的同源结构域，深入研究它的DNA结合特性。对蛋白进行（15）N、（13）C及（2）H标记，对DNA片段进行（15）N、（13）C双标记，用异核多维核磁共振方法测定复合的的溶液构象，选择蛋白中的一部分氨基酸残基进行点突变研究，与解出的结构对比，探讨结构与功能的关系。