软件自保护模型、机制和工具的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60373064
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    茅兵
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    F0202.系统软件、数据库与工业软件
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目关注的重点在于如何保护软件免受恶意攻击，即解决程序完整性保护的问题。目前这方面已有的工作主要包括软件审查、攻击平缓以及程序行为管理等方法。虽然这些方法在防止程序被恶意攻击起到了一定的作用，但有先天的缺陷和限制。我们试图从程序内部看待程序的完整性保护问题，即从运行态的程序中动态地抽取程序的运行广义审计信息，使得程序自身或所处的系统能够感知程序特征状态的变化，从而将软件的防护从面向具体攻击手段的被动防护转为从程序自身感知状态的主动防护，它拥有比程序行为管理更能描述程序的正常状态的能力。为此我们在已有工作和前期准备工作的基础上，制定了详细的研究内容和理论实践相结合的研究方案，得出了该项目的可行性的分析。本项目的研究一方面期望能够完善和补充程序完整性保护的理论体系，另一方面希望能够实现安全透明的程序开发环境和自动化软件开发工具。同时，也希望研究成果能在移动代码保护方面有所应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
“入侵检测在线规则生成模型”
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报.第29卷第9期.P1521-15302006年9月发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭山清
  • 通讯作者：
    郭山清
“SafeBird: 一种动态和透明的运
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子学报，录用待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林志强
  • 通讯作者：
    林志强
“基于简化控制流监控的程序入侵
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子学报，录用待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏耐
  • 通讯作者：
    夏耐
“面向方面的程序设计及其相关的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报.第33卷增刊.P189-1922005年12月发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林志强
  • 通讯作者：
    林志强

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其他文献

BIOP:自动构造非return结尾的ROP攻击
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢骁;陈平;茅兵;谢立
  • 通讯作者：
    谢立
自动化构造增强型ROP攻击
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢骁;陈平;茅兵;谢立.
  • 通讯作者：
    谢立.
基于封装结构随机化的程序保护方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《计算机研究与发展》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈平;辛知;王逸;茅兵;谢立
  • 通讯作者：
    谢立
基于动静态程序分析的整形漏洞检测工具
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《电子学报》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈平;韩浩;沈晓彬;殷新春;茅兵;谢立
  • 通讯作者：
    谢立
基于结构体随机化的内核Rootkit防御技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    辛知;陈惠羽;韩浩;茅兵;谢立.
  • 通讯作者：
    谢立.

其他文献

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此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

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AI技术路线图

茅兵的其他基金

编译器优化引发的安全漏洞的自动检测技术
  • 批准号：
    62172201
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    59.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
编译器优化引发的安全漏洞的自动检测技术
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    59 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于API的静态插桩技术与Android平台恶意代码检测
  • 批准号：
    61272078
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结构体随机化技术与内核Rootkit防御
  • 批准号：
    61073027
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于程序意识的软件安全性研究
  • 批准号：
    60773171
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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