苯并卓类杂环多具有独特的生理活性，有关其合成及应用研究备受关注。在七员含氮杂环上并合有五员杂环，特别是三唑时，可进一步提高、改善其活性，或显示出新的生理活性。这类三环型稠杂环合成方法有很大的局限性，路线较长，已知的稠合模式较少。本课题拟设计新型偶极子，通过偶极环加成-扩环迁移重排策略，合成一类具有新颖稠合模式的6-7-5型稠杂环，进而扩大到其它类型的6-7-5以及5-7-5型稠杂环的合成，研究有关的反应机理、选择性和应用范围，并进行生理活性测试。通过本课题的开展，可望发展出一种高效的具有良好普适性的三唑并稠杂环合成方法，其学术意义和应用价值俱佳。