α-半乳糖基抗原(α-Gal)是一种重要的异种抗原，人和灵长类动物细胞由于合成α-Gal的关键酶α1，3-GT的突变成为假基因，缺乏α-Gal的表达，而血清中却具有天然的抗α-Gal的抗体，因此当异种动物的器官移植到人体时，人血清中的天然抗体与表达于这些器官细胞表面的α-Gal结合，导致补体依赖的细胞溶解，这是异种移植免疫排斥反应的最重要原因。本研究利用分子克隆技术将端粒酶催化亚单位（hTERT）启动子与α1，3- GT基因连接构建质粒表达载体，并将其导入肺癌细胞及正常肺细胞中，研究hTERT 启动子调控α1，3-GT基因及其产物α-Gal在肺癌细胞的靶向转录和表达，及其对肺癌细胞生物学特性的影响，并采用补体依赖的细胞毒交叉匹配试验（CDC）、MTT法、裸鼠成瘤实验研究人血清对肺癌细胞的杀伤作用并建立这种细胞毒作用研究的体外模型。本研究结果将为靶向性肿瘤基因治疗提供一个全新的思路。