课题基金 / 基金详情

SuFu 蛋白在细胞信号调控中的作用及机制

批准号:
31171359
项目类别:
面上项目
资助金额:
65.0 万元
负责人:
罗时文
依托单位:
学科分类:
细胞信号转导
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
卢曲琴、关晏星、黄璇、赵曜、徐文君、孔丹、周瑶、潘丽娟

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项目成果

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中文摘要
Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎发育中发挥重要作用,有报道显示Hh信号通路与肿瘤关系密切。转录因子Gli作为Hh信号转导末端,其加工、活化和定位受多种因子(如Fused、SuFu、Cos2等)调控,但机制有待明晰。我们新近发现:癌组织中Hh信号通路负调节因子SuFu蛋白表达缺失,表明Hh通路异常在肿瘤发生中可能扮演重要角色;并发现细胞内SuFu含量受HSP90调节;此外SuFu还可与β-catenin相互作用影响Wnt信号通路活性,提示SuFu参与多种信号通路的调控。本研究将以SuFu为研究标靶,通过酵母双杂交和蛋白组学等方法发现新的SuFu调节因子;研究SuFu调节因子与SuFu的相互作用及机制;同时利用功能基因组学分析SuFu在肿瘤组织中的遗传多样性,发现新的突变位点;阐明SuFu蛋白结构与功能的关系,揭示SuFu在细胞信号调控和肿瘤形成中的作用,为新药研发和临床诊治提供依据。
英文摘要
Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎发育中发挥重要作用,有报道显示Hh信号通路与肿瘤关系密切。转录因子 Gli 作为 Hh 信号转导末端,其加工、活化和定位受多种因子(如 Fused、SuFu、Cos2 等)调控,但机制有待明晰。在本项研究中,我们发现了一种新的 SuFu 调控因子——细胞周期蛋白 Nek2A。并通过体内、体外实验验证了 SuFu 与 Nek2A 的相互作用及作用位点,在进一步生物学效应的研究中发现,Nek2A 通过磷酸化途径稳定 SuFu 蛋白,进而影响 Gli2 的核浆分布及转录活性。在此项研究中,我们还发现了 Hh 膜受体 Smo 的新的相互作用蛋白 Arl13B,并从分子、细胞、动物、人体样本等多方面研究了 Arl13B 对 Hh 信号通路的调控,研究结果表明 Arl13B 通过调控 Smo 的稳定性进而影响 Hh 信号通路活性,促进癌细胞的增殖和肿瘤生长。此外,我们还研究了多种肿瘤组织(如胃癌、卵巢癌等)中Hh 信号通路异常活化与肿瘤发生发展的关系,发现了数个调控Hh信号通路的关键因子,这些因子有望成为肿瘤诊疗的新靶标。本研究项目的实施在理论上有助于拓展Hh信号通路的信号过程,在实践上将有助于阐明Hh信号通路在肿瘤发生发展过程中的作用和分子机制,为肿瘤的诊疗提供新的靶点,推动肿瘤的转化医学研究。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 中国细胞生物学学报
影响因子: --
作者: [张君严, 邓立彬, 吕农华, 罗时文]
通讯作者: 罗时文
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: Chinese Journal of Cancer Research
影响因子: 5.1
作者: [Qi Chen, Guolan Gao, Shiwen Luo, ]
通讯作者:
Inhibition of Hedgehog signaling pathway impedes cancer cell proliferation by promotion of autophagy.
抑制 Hedgehog 信号通路可通过促进自噬来阻止癌细胞增殖。
DOI: 10.1016/j.ejcb.2015.03.003
发表时间: 2015-05
期刊: Eur J Cell Biol
影响因子: --
作者: [Gao M, Rao H, Luo S, Lu Q]
通讯作者: Lu Q
DOI: --
发表时间: 2012
期刊: 中国肿瘤临床
影响因子: --
作者: [黄登亮, 徐文君, 吕农华, 罗时文]
通讯作者: 罗时文
10
    Arl13b通过调控Smo和VEGFR2协同促进神经胶质细胞瘤生长的分子机制
    • 批准号:
      32070783
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      58.0万元
    • 批准年份:
      2020
    • 负责人:
      罗时文
    • 依托单位:
    候选抑癌基因RCBTB2通过调控初级纤毛形成抑制肝癌细胞生长的分子机制
    • 批准号:
      31671476
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      60.0万元
    • 批准年份:
      2016
    • 负责人:
      罗时文
    • 依托单位:
    Hedgehog信号通路通过细胞自噬调控神经胶质细胞瘤生长的分子机制
    • 批准号:
      31460305
    • 项目类别:
      地区科学基金项目
    • 资助金额:
      50.0万元
    • 批准年份:
      2014
    • 负责人:
      罗时文
    • 依托单位:
    GLI2异常活化激活驱动蛋白表达促进肝癌细胞恶性增殖的分子机制研究
    • 批准号:
      81472607
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      72.0万元
    • 批准年份:
      2014
    • 负责人:
      罗时文
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金