Hedgehog-IGF2信号通路在胰腺癌发生发展中的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30772120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    杨尹默
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

Hedgehog信号通路促进胰腺癌发生发展的机制仍不明确。本课题通过免疫组化、Western blot、RT-PCR方法检测IGF2在胰腺癌组织中的表达情况及其与Hedgehog通路蛋白的相关性，研究Hedgehog信号通路下游效应分子IGF2在促进胰腺癌细胞增殖及抑制凋亡的过程中的作用；通过双荧光素酶报告检测系统检测Hedgehog通路刺激和阻断后IGF2启动子活性的变化，明确IGF2为转录因子Gli下游调控基因；应用RNAi技术，抑制胰腺癌Mia PaCa-2细胞系中IGF-IR的表达，通过细胞和动物实验研究探讨阻断IGF2/IGF-IR和Hedgehog信号通路对胰腺癌的治疗作用。为以Hh-Gli-IGF2通路为靶点的胰腺癌生物治疗提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Hedgehog信号通路对胰腺癌细胞增殖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华普通外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田孝东;万远廉;刘玉村;庄岩;杨尹默;汤坚强
  • 通讯作者：
    汤坚强
Hedgehog信号通路与胰腺癌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢学海;杨尹默;郝昆
  • 通讯作者：
    郝昆
特异性阻断Hedgehog信号通路对胰腺癌细胞凋亡的影响及分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建军;杨尹默;田孝东;庄岩
  • 通讯作者：
    庄岩
Hedgehog信号蛋白在胰腺癌中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤坚强;万远廉;田孝东;黄莛庭;杨尹默
  • 通讯作者：
    杨尹默
Expression and regulation of hedgehog signaling pathway in pancreatic cancer
Hedgehog信号通路在胰腺癌中的表达及调控
  • DOI：
    10.1007/s00423-009-0493-9
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    LANGENBECKS ARCHIVES OF SURGERY
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Yang, Yinmo;Tian, Xiaodong;Wang, Weimin
  • 通讯作者：
    Wang, Weimin

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其他文献

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨尹默
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨尹默
  • 通讯作者：
    杨尹默
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  • DOI：
    10.3760/cma.j.cn112139-20200410-00289
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨尹默
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  • DOI：
    10.1016/j.nantod.2020.100877
  • 发表时间：
    2020-08
  • 期刊：
    Nano Today
  • 影响因子：
    17.4
  • 作者：
    杨尹默
  • 通讯作者：
    杨尹默
胰腺黏液性囊性肿瘤38例临床诊治分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹曦;田孝东;马永蔌;谢学海;高红桥;庄岩;郭小超;张继新;杨尹默
  • 通讯作者：
    杨尹默

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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