利用基因多态性预测子痫前期发病风险的研究

子痫前期是导致孕产妇和围生儿患病和死亡的主要原因，鉴于为多因素疾病，病因研究进展缓慢，因此除对症和终止妊娠外，无有效的治疗方法。研究表明，预防性治疗能降低该病的发生，因而迫切需要有效的预测方法来筛选可以进行预防性治疗的人群。我们已利用基因芯片技术获得了一系列与子痫前期发生相关的基因。本课题拟利用PCR方法、基因序列测定、凝胶电泳及相关计算机软件等，研究子痫前期相关基因所存在的多态性位点及其多态性情况，找出可能与子痫前期发生相关的多个基因多态性，再通过病例-对照研究来验证和筛选出可用于预测子痫前期发生的基因多态性组合，并对该组合引发的功能变化进行分析。该组合可用来筛选子痫前期高危人群。本研究对于揭示子痫前期的病因提供了有益的信息；对于未来预测子痫前期患者的临床症状、药物治疗反应和实现个体化治疗奠定了基础。通过对高危人群加强护理和实施预防性治疗，减少子痫前期的发生，降低孕产妇和围生儿的病死率。