Ad-Endostatin抑制小鼠肿瘤术后转移和复发的效果及机制研究

批准号:
81101604
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
邹立群
依托单位:
学科分类:
H1809.肿瘤复发与转移
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
石华山、宁涛、马雨、赵成建、张静、李萌
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
微信扫码咨询
中文摘要
肿瘤术后复发和转移是肿瘤患者的主要死因,抑制肿瘤术后的复发和转移是提高肿瘤患者生存率的关键。肿瘤的持续生长依赖于血管生成,血管生成是肿瘤发展、转移的重要条件,也是所有恶性实体瘤的共性。抗肿瘤血管生成治疗,长期以来一直是肿瘤发生发展与转移研究的热点。我们在前期研究中发现,小鼠肿瘤术后尾静脉一次性给予Ad-Endostatin治疗,肿瘤的转移率和复发率明显降低。本项目立足于前期研究,重点研究Ad-Endostatin对肿瘤术后小鼠血管生成相关因子、肿瘤转移相关蛋白的影响,对炎症因子和炎症信号通路的影响,以及Ad-Endostatin对术后小鼠血管重构的影响,最终阐明Ad-Endostatin抑制小鼠肿瘤术后转移和复发的机制,一方面为Ad-Endostatin的临床应用提供研究基础,另一方面为肿瘤的综合治疗提供新的思路。
英文摘要
肿瘤术后复发和转移是肿瘤患者的主要死因,抑制肿瘤术后的复发和转移是提高肿瘤患者生存率的关键。肿瘤的持续生长依赖于血管生成,血管生成是肿瘤发展、转移的重要条件,也是所有恶性实体瘤的共性。抗肿瘤血管生成治疗,长期以来一直是肿瘤发生发展与转移研究的热点。在本研究中,我们对小鼠肿瘤术后尾静脉一次性给予Ad-Endostatin治疗,可以明显降低肿瘤的转移率和复发率;阐明了Ad-Endostatin对肿瘤术后小鼠血管生成相关因子的作用,主要包括VEGF-B、HGF、CXCL16、Angiopoietin-3、DLL4、Eendoglin等;Ad-Endostatin对荷瘤小鼠术后转移相关蛋白的影响,主要包括Angiopoietin-1、IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3等;Ad-Endostatin对荷瘤小鼠术后炎症因子和炎症信号通路的影响,主要包括IL-6、IL-10、EGFR信号通路及HGF信号通路;Ad-Endostatin可引起术后小鼠血管外调蛋白(epiregulin)、前列腺素G/H合成酶2(COX2)等正常化。基本完成了本课题的原定计划,目前文章正在修改,将尽快发表。
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
国内基金
海外基金
