课题基金 / 基金详情

附睾蛋白酶抑制剂(EPPIN)基因转录调控的分子机理

批准号:
30971636
项目类别:
面上项目
资助金额:
33.0 万元
负责人:
桂耀庭
依托单位:
学科分类:
基因表达及非编码序列调控
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
张巧霞、李慧、黄俊、周永翠、张晓燕、王勇

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
附睾蛋白酶抑制剂(EPPIN)是一种在精子成熟过程中具有重要功能的蛋白酶抑制剂。在雄激素受体(AR)基因敲除小鼠睾丸中EPPIN基因的表达显著下降,该结果提示EPPIN基因的转录可能受到AR的调控;生物信息学分析发现EPPIN基因上游启动子区的确含有AR反应元件,但具体的调控机制还不清楚。本项目拟采用报告基因分析EPPIN基因的核心启动子和关键转录调控元件;凝胶阻滞实验等方法确定在体外AR与EPPIN基因调控元件的结合,采用RNA干扰和染色质免疫沉淀等方法分析细胞内AR对EPPIN基因的转录调控作用;采用DNA亲和层析等技术分离鉴定其它参与EPPIN基因表达调控的蛋白因子,从分子水平探讨EPPIN基因转录调控机制。该项目对于进一步阐明精子成熟的分子机理具有重要的学术意义,也将为男性不育症的治疗和避孕疫苗的开发提供新的途径。
英文摘要
附睾蛋白酶抑制因子(EPPIN)是一种在精子成熟过程中具有重要功能的蛋白酶抑制因子。在雄激素受体(AR)基因敲除小鼠睾丸中 EPPIN 基因的表达显著下降,该结果提示 EPPIN 基因的转录可能受到 AR的调控,但具体的调控机制还不清楚。本项目以小鼠睾丸支持细胞系(TM4、15P-1)和附睾细胞系(PC-1和DC-2)为实验对象,采用荧光素酶报告基因分析方法检测雄激素及其受体对Eppin基因启动子转录活性的影响。结果显示,雄激素受体对Eppin基因启动子转录活性无显著影响,表明在小鼠睾丸支持细胞,Eppin不是雄激素受体直接调控的靶基因。. 为了进一步寻找AR的靶调节基因,本项目采用数字化表达谱测序(Digital gene expression sequencing)等技术,比较成年SCARKO小鼠与WT小鼠睾丸组织、雄激素处理前后的小鼠睾丸支持细胞系TM4基因表达谱的差异,发现受雄激素上调的基因为164个,而受雄激素下调的基因有439个。相关论文发表于2012年发表于 Asian Journal of Andrology。 在数字化表达谱测序数据的基础上,采用荧光定量RT-PCR、荧光素酶报告基因检测、凝胶阻滞和染色质免疫沉淀等方法,确定了Ube2b基因上的雄激素反应元件。 以此前期结果为基础,我们成功获得2012年国家自然科学基金面上项目:雄激素调控泛素结合酶UBE2B表达的分子机理及其生物学意义(编号:31271244),72万元。. 同时,我们在一例完全性雄激素受体不敏感综合症患者中,发现一个新的雄激素受体突变位点,该突变导致雄激素受体的转录提前终止,相关论文于2012年发表在 Journal of Andrology。
p53突变型肿瘤特异性干预基因线路的设计、构建与功能测试
  • 批准号:
    82073364
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    桂耀庭
  • 依托单位:
Repro29雄性不育小鼠致病基因的鉴定和功能研究
  • 批准号:
    31471344
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    桂耀庭
  • 依托单位:
雄激素调控泛素结合酶UBE2B表达的分子机理及其生物学意义
  • 批准号:
    31271244
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    桂耀庭
  • 依托单位:
新基因TSC21在小鼠和人睾丸组织的表达特征与功能研究
  • 批准号:
    30770810
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    桂耀庭
  • 依托单位:
国内基金
海外基金