獐牙菜苦苷促肝脏胆酸转运蛋白MRP3高表达治疗胆汁淤积的实验研究
批准号:
81100280
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
柴进
依托单位:
学科分类:
肝脏代谢障碍及相关疾病
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
阳勇、陈陵、吉清、彭志红、何勇虹、李琼、张艳梅
中文摘要
胆汁淤积是多因素所致肝损害的常见、严重并发症,肝细胞膜转运蛋白表达异常为其发病的分子基础。我们前期研究发现,胆酸转运蛋白MRP3在胆汁淤积中对保护肝细胞起关键作用。目前胆汁淤积症的临床治疗缺乏特效药物,我国传统中药"藏茵陈"长期用于治疗胆汁淤积,有独特功效,我们前期对其有效单体进行了分离,初步发现活性单体"獐牙菜苦苷"可刺激MRP3等转运蛋白分子高表达,其作用可能优于胆汁淤积症的常用治疗性药物"UDCA和茵栀黄"。本课题拟首先在内毒素诱导的大鼠胆汁淤积模型上,评价獐牙菜苦苷刺激MRP3高表达对胆汁淤积症的治疗效应;然后应用基因转染、体外转录活性检测和EMSA等技术,明确其上调关键分子MRP3基因转录的核受体信号通路。从而,阐明獐牙菜苦苷通过刺激MRP3高表达治疗胆汁淤积症的分子机制,可能为该并发症的临床治疗提供新的重要线索,为弘扬民族医药、保护自主知识产权具有重大的战略意义和实际应用价值。
英文摘要
胆汁淤积是多种因素所致肝损伤常见、严重并发症,其分子发病机制为肝细胞膜转运蛋白表达异常。目前,临床治疗胆汁淤积缺乏有效药物。UDCA是唯一一个公认的用于临床治疗的药物,但其疗效有限、副作用大。我国传统中药“藏茵陈”长期用于治疗胆汁淤积、胆石症等肝胆疾病,具有独特功效。我们前期对其有效单体进行,发现其活性单体“獐芽菜苦苷”可刺激肝细胞膜转运蛋白MRP3等分子高表达。而胆酸转运蛋白MRP3在胆汁淤积中对保护肝细胞发挥了关键作用。因此,本课题首先在大鼠胆汁淤积模型上,评价獐芽菜苦苷刺激MRP3高表达治疗胆汁淤积的效果;然后明确獐芽菜苦苷上调MRP3/Mrp3基因表达的分子机制。从而阐明獐芽菜苦苷刺激MRP3高表达治疗胆汁淤积的分子机制。已取得的研究成果如下:(1)成功构建了内毒素(LPS)诱导的胆汁淤积大鼠模型和胆道结扎的大鼠胆汁淤积模型,并在两种动物模型上证实了獐牙菜苦苷能减轻胆汁淤积;(2)在HepG2 细胞培养中,明确了獐牙菜苦苷通过可通过SP1上调MRP3基因表达的表达;(3)正常大鼠实验中,明确了獐牙菜苦苷可上调SP1基因表达以及胆汁酸转运蛋白MRP3基因的表达,并同时明确了獐牙菜苦苷可显著改变胆汁酸合成、解毒、转运相关的基因表达。研究结果证明,獐牙菜苦苷可明显降低胆汁淤积大鼠肝脏的损伤,其可能通过转录因子SP1明显上调胆酸转运蛋白MRP3的表达。此外,獐芽菜苦苷还可显著改变肝脏胆汁酸合成、解毒、及转运相关的基因表达。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
第三军医大学学报
影响因子:
--
作者:
[高宇, 柴进, 李绍雪, 刘畅, 程英, 刘潇聪, 连伟, 陈文生]
通讯作者:
陈文生
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
第三军医大学学报
影响因子:
--
作者:
[封欣婵, 柴进, 程英, 陈文生]
通讯作者:
陈文生
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
第三军医大学学报
影响因子:
--
作者:
[刘畅, 李绍雪, 高宇, 柴进, 张全, 陈文生]
通讯作者:
陈文生
转录因子RUNX1调控肝细胞参与肝再生的机制研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:70万元
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批准年份:2022
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负责人:柴进
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依托单位:
参加第十三届希望会议
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批准号:82281210025
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项目类别:--
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资助金额:0.1万元
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批准年份:2022
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负责人:柴进
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依托单位:
胆汁淤积肝病发病机制与治疗研究
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批准号:81922012
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项目类别:优秀青年科学基金项目
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资助金额:130万元
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批准年份:2019
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负责人:柴进
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依托单位:
胆汁淤积下IL-32高表达促进肝脏炎症放大反应及肝纤维化的机制研究
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批准号:81770583
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项目类别:面上项目
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资助金额:56.0万元
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批准年份:2017
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负责人:柴进
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依托单位:
胆汁淤积下新发现的胆酸排泌泵OATP-D高表达的分子调控机制及其抗肝损伤的效应研究
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批准号:81470880
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项目类别:面上项目
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资助金额:73.0万元
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批准年份:2014
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负责人:柴进
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依托单位:
国内基金
海外基金