项目围绕“乳源抗菌肽介导仔猪先天和获得性免疫的作用及其分子机制”这一主题，实施完成了以下三方面内容：一、建立了4种猪免疫细胞培养模型，分别是猪肠道巨噬细胞、猪肠道上皮内淋巴细胞、猪肺泡巨噬细胞3D4/2以及猪小肠上皮细胞IPEC-1；并完成形态学及免疫学鉴定；二、在内容一研究基础上，探讨了乳铁蛋白肽LFP-20对炎症的缓解作用和并深入探讨了其作用机制，研究发现乳铁蛋白肽LFP-20能够显著缓解LPS刺激导致的促炎因子基因表达以及分泌水平的升高，血清、脾脏和肠系膜淋巴结中T、B淋巴细胞功能紊乱，免疫球蛋白分泌异常；进而我们发现其缓解LPS刺激炎症的作用方式与传统阳离子多肽多粘菌素不同，不仅仅是通过体外与LPS结合，降低LPS的有效浓度发挥其对炎症的缓解作用，同时也可能与MyD88相互作用，抑制LPS刺激导致的TLR-MyD88-IKK-β-NF-κB信号通路的激活，从而缓解LPS刺激导致炎症反应的发生；三、在内容二研究基础上，进一步利用LPS诱导小鼠肠道损伤模型和细胞模型揭示了乳铁蛋白肽LFP-20可能是通过降低MyD88-AKT-IκB-NF-κB 信号通路的磷酸化水平，缓解炎症反应的发生，显著改善小鼠肠道屏障功能的损伤，从而保护小鼠肠道健康。利用小肠上皮细胞IPEC-1损伤模型，证实了乳铁蛋白肽LFP-20通过AKT/NF-κB途径显著改善LPS引起的肠道损伤现象。上述工作在成功建立猪肠道免疫和屏障细胞体外培养模型的基础上，从基因转录水平、蛋白水平和细胞水平研究猪乳铁蛋白肽LFP-20对猪肠道巨噬细胞调节先天免疫和获得性免疫功能的影响；通过沉默Toll样受体信号转导通路中关键蛋白MyD88，探讨LFP-20介导猪肠道巨噬细胞先天免疫功能和获得性免疫功能的可能机制，为利用乳源活性物质调控仔猪肠道免疫功能，增强抗病力提供一定的理论依据。目前，项目相关研究结果已在《Developmental and Comparative Immunology》以及《molecular pharmaceutics》等国际或动物科学领域一流期刊发表SCI论文2篇，《中国生物工程杂志》国内核心期刊1篇；培养博士研究生2名，其中已毕业1名；同时，项目负责人于2013年荣获新十年首批国家新世纪百千万人才，2015年被农业部评为“全国农业科研杰出人才”。上述相关成果已达到项目预期目标。