运用德尔菲法制定COPD发展"快""慢"的判定标准及其体质特征、T细胞亚群平衡及ADAM33基因多态性差异研究
批准号:
81260590
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
48.0 万元
负责人:
李风森
依托单位:
学科分类:
中西医结合临床基础
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
徐丹、高振、王晶、比拉里·艾山、荆晶、徐倩、杨剑、杜丽娟、马红霞
中文摘要
临床发现,慢性阻塞性肺病(简称COPD)虽是进行性发展的疾病,但是由于个体差异而病情呈现出不同的发展速度,有"快""慢"之分。因此虽都为COPD患者,但其发展速度有天壤之别,表现出其特异性。而明确两类患者病情发展差异的原因,则有利于对疾病的发展方向及速度有一个预判。但是到目前为止,尚没有一个判定"快""慢"的标准。本研究将采用德尔菲法对COPD发展"快""慢"的判定依据进行全国专家咨询,制定出COPD发展"快""慢"的判定标准。并根据此标准,对两类患者进行中医体质的调查;同时通过免疫学及分子生物学的方法研究不同发展速度患者体内免疫细胞Th17/Treg的变化规律及遗传基因ADAM33的基因多态性。探讨两类患者中医体质类型特征,机体Th17/Treg免疫调节状况,遗传基因之间的差异。为COPD患者发展方向、发展速度的预测,以及提前防治提供依据,为今后的进一步研究打下基础。
英文摘要
The clinical findings, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive development of the disease, but due to individual differences in the condition showing the different pace of development, "fast" and "slow" parts. Are for patients with COPD, but its growth rate have very difference, showing its specificity. To clear the differences of two types of disease progression in patients, it will help a pre-sentence direction and speed of development of the disease. But so far, still no one to determine the "fast" and "slow" standard. In this study, using the Delphi method in COPD development of "fast" and "slow" to determine the basis for a national expert consultation and formulate the criteria of COPD development "fast" and "slow". in accordance with this standard we will investigate the TCM constitution and Using the immunology and molecular biology to study the variation of the different pace of development of immune cells in vivo in patients with Th17/Treg and genetic ADAM33 gene polymorphisms. Explore the two types of constitutions in Chinese medicine in patients with features, the Th17/Treg immunomodulatory situation and the difference between the genes. Provide the basis for the development direction of the COPD patients, the prediction of the speed of development, and advance prevention and treatment and to lay the foundation for further research.
临床发现,慢性阻塞性肺病(简称COPD)虽是进行性发展的疾病,但是由于个体差异而病情呈现出不同的发展速度,有“快”“慢”之分。因此虽都为COPD患者,但其发展速度有天壤之别,表现出其特异性。明确两类患者病情发展差异的原因,则有利于对疾病的发展方向及速度有一个预判。本研究采用德尔菲法制定COPD发展“快”“慢”的判定标准,并根据此标准对两类患者进行中医体质调查,同时通过免疫学及分子生物学的方法研究不同发展速度患者体内免疫细胞Th17/Treg的变化规律及遗传基因ADAM33的基因多态性。研究结果显示(1)运用德尔菲法调查专家积极性与专业水平、意见可信度及协调性较好,预测结果可取。同时对保留下来的评价指标进行因子分析及Kappa一致性检验提示该判断标准可作为区分发展速度不同的患者的判断依据。(2)根据判断标准收集两类患者,结果显示稳定期COPD患者体质呈现出以阳虚质、气虚质、气郁质为主要病理体质分布特点。各组COPD患者在气虚质、痰湿质及气郁质中分布存在差异,气郁体质与COPD的疾病进展迅速相关。(3)发展“快”组稳定期COPD患者Th17/Treg及TNF-α水平明显高于对照组其他病例组,Th17/Treg失衡与患者COPD严重程度及疾病进展迅速呈正相关。(4)Meta分析系统评价ADAM33基因T1位点变异基因型(A/G,G/G)、S1位点变异基因型(C/T + T/T)显著增加中国人群COPD的发病风险,而高加索人群T1、S1位点的变异基因型并没有增加COPD的发病。汉族(新疆地区)COPD患者ADAM33基因S2位点变异基因型(C/T + T/T)减少COPD的发病风险。(5)病例调查显示各组COPD患者ADAM33基因S2位点变异减少汉族人(新疆地区)COPD的发病风险,T1、S1、F+1位点变异与COPD易感无明显相关性。通过本研究制定出判断标准,为进一步深入研究奠定基础。为COPD患者发展方向、发展速度的预测,以及提前防治提供依据。同时探讨COPD 发展“快”、“慢”两种不同类型患者可能的生物标志物,为不同类型 COPD 患者的筛选和针对性治疗提供靶点,以实现发展“快”COPD 向“中间状态”或发展“慢”的转化,发展“慢”COPD 减少年均发作次数、提高生活质量的分级目标。
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DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
新疆医科大学学报
影响因子:
--
作者:
[徐丹, 高振, 荆晶, 徐倩]
通讯作者:
徐倩
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
新疆医科大学学报
影响因子:
--
作者:
[比拉里·艾山, 张洪平, 姜敏, 田戈]
通讯作者:
田戈
DOI:
--
发表时间:
2014
期刊:
临床肺科杂志
影响因子:
--
作者:
[龚理, 李风森, 徐丹, 徐倩]
通讯作者:
徐倩
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
中国医药导报
影响因子:
--
作者:
[徐倩, 徐丹, 李风森]
通讯作者:
李风森
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
中国呼吸与危重监护杂志
影响因子:
--
作者:
[王晶, 姜敏, 高振, 李风森]
通讯作者:
李风森
共 9 条
不同脏腑虚损慢阻肺患者气道上皮CFTR功能差异及肺离子细胞对慢阻肺小鼠气道黏液屏障的调控作用研究
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批准号:81973605
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项目类别:面上项目
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资助金额:56.0万元
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批准年份:2019
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负责人:李风森
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依托单位:
不同发展速度肺脾虚损慢性阻塞性肺疾病患者血液差异蛋白筛选及相关因子验证研究
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批准号:81660740
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:38.0万元
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批准年份:2016
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负责人:李风森
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依托单位:
乌鲁木齐不同证型哮喘患者鼻腔微生态状况及其与哮喘发病之间关系研究
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批准号:81060287
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2010
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负责人:李风森
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依托单位:
“肺与大肠相表里”与哮喘归巢免疫关系的研究
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批准号:30860355
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:23.0万元
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批准年份:2008
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负责人:李风森
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依托单位:
国内基金
海外基金