干旱严重影响着我国农业的持续稳定发展。根系是水稻吸收水分的器官，根基粗作为根系的主要特征性状，是衡量抗旱性的指标。根基粗基因的克隆对解析植物吸收水分和抗旱机制具有重要意义。本研究，基于前期QTL定位结果，利用含有根基粗QTL qBRT9a的导入系为材料，开展以下工作：(1)构建大规模F2:3分离群体，水培环境调查根基粗，初步定位区间开发多态性标记，把QTL qBRT9a限定在50kb范围内；（2）根据精细定位区段基因组信息确定根基粗候选基因，比对候选基因在IRAT109和越富间序列和表达差异，筛选候选基因；(3)构建候选基因的超表达和反义表达载体，获得稳定的阳性转基因后代。水培、水田和旱田环境，对转基因后代和导入系进行根系表型和抗旱性鉴定，荧光定量PCR和GUS组织染色分析基因表达模式和部位，明确控制根基粗的基因，阐明根基粗基因与根系生长发育和抗旱的关系，为节水抗旱水稻分子育种奠定基础。