一、项目的完成情况及取得成果概述.1.成功地完成了牙髓干细胞的体外分离、培养和鉴定：本研究从新西兰幼兔前牙及磨牙牙髓组织中分离DPSCs进行体外培养，并对DPSCs的增殖能力和生物学特性进行鉴定。结果表明DPSCs可作为种子细胞，为神经组织工程选择种子细胞提供依据，为其进一步用于面神经缺损的修复治疗提供基础。.2.完成了面神经损伤动物模型的建立及评价：应用节段性切除面神经5mm，任其回缩，造成7mm神经缺损的的方法制作兔面神经损伤动物模型，于建模后7d、14d分别行光镜、电镜组织病理学检测，结合行为学观察、神经电生理检测技术对面神经上颊支缺损模型进行评价。结果显示：采用兔面神经上颊支离断建立面神经缺损模型，获得的模型性质稳定、可重复性好、术后动物存活率和模型成功率高，具有进一步的推广意义，是研究面神经损伤与再生修复的良好模型。.3. 初步证明TGF-β3和牙髓干细胞联合干预可显著促进面神经缺损后的修复。本实验从①动物行为学（触须细微的颤搐、节律性拂动、啜唇、耸胡须动作及有无面瘫等表现）、②神经电生理、③HE染色、④免疫组化、⑤图像分析、 ⑥分子生物学方面较全面评价TGF-β3和牙髓干细胞联合应用对面神经损伤的修复效果，研究结果提示：与对照组比较，移植的神经干细胞可促进面神经损伤功能的修复。.4．国内医学期刊发表论文5篇；，其中2篇核心期刊。.5. 培养博士生1名，研究生4名，其中1名博士生和1名研究生已顺利毕业，3名研究生在读，实验数据正在整理中，拟定于今年5月份答辩。.6．在目前研究的基础上，准备申请下一国家自然科学基金项目，继续进行TGF-β3和牙髓干细胞联合治疗面神经缺损疗效的分子机制探索和研究，如：信号转到通路、蛋白质功能等方面的探索和研究，后续研究宜进一步加大样本量验证本实验结果，同时进一步从分子水平上去探讨DPSCs修复面神经损伤的具体机制，为临床面神经损伤后的修复治疗提供新的、科学的治疗方法，为今后临床治疗面神经损伤提供新的研究视角，具有潜在的临床应用前景。.二、存在的问题.1. 成功地完成了牙髓干细胞的体外分离、培养和鉴定，但是由于DPSCs培养周期长、收获率低，难以建立细胞系，目前评价指标仅能进行综合评价，缺乏特异性。因此，寻找更简便、高效的DPSCs分离培养方法，找出鉴定DPSCs的更多、特异性更高的表面标志物，是我们