组胺N-甲基转移酶(HNMT)基因表达调控的研究
批准号:
30672497
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
周宏灏
依托单位:
学科分类:
药物代谢与药物动力学
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
李清、周淦、张伟、贺毅憬、陈碧莲、范岚、王炼词
中文摘要
人体内广泛分布的生物活性胺- - 组胺在体内主要经由组胺N-甲基转移酶(HNMT)代谢,HNMT是调节体内组胺水平及其生物学效应的一个重要因素,其活性的个体差异可能构成了一些组胺相关疾病易感性的基础。本实验室前期工作已证明HNMT活性存在显著的个体和性别差异,在此基础上,采用实时荧光定量PCR,荧光素酶报告基因,电泳迁移率改变分析(EMSA)等方法,进一步查明组胺N-甲基转移酶(HNMT)基因5'-侧翼区(5'-FR)和3'-非翻译区(3'-UTR)在基因表达调控中的作用,以及5'-FR、3'-UTR内常见单核苷酸多态性(SNP)和雌激素对HNMT基因表达调控的影响;从而比较深入、系统地揭示HNMT基因的表达调控机制;本项目将填补HNMT基因表达调控方面的诸多空白,从而深入揭示HNMT酶活性个体和性别差异,并可能为组胺相关疾病的治疗提供新的药物作用靶点。
英文摘要
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Herbal medicine Yin Zhi Huang induces CYP3A4-mediated sulfoxidation and CYP2C19-dependent hydroxylation of omeprazole
草药茵栀黄诱导 CYP3A4 介导的奥美拉唑磺化氧化和 CYP2C19 依赖性羟基化
DOI:
10.1111/j.1745-7254.2007.00617.x
发表时间:
2007-10-01
期刊:
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA
影响因子:
8.2
作者:
[Fan, Lan, Guo Wang, Hong-hao Zhou]
通讯作者:
Hong-hao Zhou
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中国临床药理学与治疗学
影响因子:
--
作者:
[贺毅憬, 张伟, 周宏灏]
通讯作者:
周宏灏
Frequency of genetic polymorphisms of COX1, GPIIIa and P2Y1 in a Chinese population and association with attenuated response to aspirin
中国人群COX1、GPIIIa和P2Y1基因多态性频率及其与阿司匹林反应减弱的关系
DOI:
10.2217/14622416.8.6.577
发表时间:
2007-06-01
期刊:
PHARMACOGENOMICS
影响因子:
2.1
作者:
[Li, Qing, Chen, Bi-Lian, Zhou, Hong-Hao]
通讯作者:
Zhou, Hong-Hao
tRNAMet通过调控富含AUG密码子基因的蛋白翻译促进HCC发展的机制研究
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批准号:82373963
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项目类别:面上项目
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资助金额:48万元
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批准年份:2023
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负责人:周宏灏
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依托单位:
YRDC蛋白对药物转运体的调控及其机制研究
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批准号:81373477
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项目类别:面上项目
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资助金额:81.0万元
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批准年份:2013
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负责人:周宏灏
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依托单位:
高血压病和高脂血症的药物基因组学研究
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批准号:30130210
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项目类别:重点项目
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资助金额:145.0万元
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批准年份:2001
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负责人:周宏灏
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依托单位:
药物氧化代谢酶个体和种族差异机理的研究
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批准号:39330230
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项目类别:重点项目
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资助金额:50.0万元
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批准年份:1993
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负责人:周宏灏
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依托单位:
土家族和侗族人异喹胍型和美芬妥因型氧化代谢多态分布
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批准号:39270794
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项目类别:面上项目
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资助金额:4.0万元
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批准年份:1992
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负责人:周宏灏
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依托单位:
国内基金
海外基金