课题基金 / 基金详情

人HMGB1的分子改建及其抗炎效应的初步研究

批准号:
30400469
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
袁志强
学科分类:
脓毒症
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
彭毅志、李晓鲁、张琼、姜艳、游波

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项目成果

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中文摘要
高迁移率族蛋白B1(HMGB1)是导致全身性炎症及脓毒症的晚期关键细胞因子,从而使之有望成为抗炎治疗研究中进行药物设计的新靶点。本项目在已成功克隆和表达人HMGB1分子的基础上,利用基因工程技术,借助一步反向PCR致突变法构建人HMGB1 cDNA的多个突变体并分别克隆于原核表达载体pQE-80L,制备多个相应的重组HMGB1突变体蛋白,根据各突变体蛋白与受体结合情况及其致炎效应,筛选出只与受体结
英文摘要
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DOI: --
发表时间: --
期刊: 第三军医大学学报2007:29(7),572-575
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华烧伤杂志2007:23(2),156-158
影响因子: --
作者: [陈婧 袁志强* 彭毅志]
通讯作者: 陈婧 袁志强* 彭毅志
DOI: --
发表时间: --
期刊: 中华消化外科杂志,2007:6(3),220-223
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间: --
期刊: 创伤外科杂志2007:9(1),32-35
影响因子: --
作者: [陈婧 袁志强* 彭毅志]
通讯作者: 陈婧 袁志强* 彭毅志
NEAT1促进HMGB1胞外释放的分子机制及其在脓毒症炎症反应中的作用研究
YTHDF2介导IL-6R mRNA m6A修饰在抑制脓毒症炎症反应中的作用及机制
lncRNA GAS5与HMGB1交互抑制的分子机制及其在调节脓毒症炎症反应中的作用研究
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