FLT-1启动子介导P38MAPK－siRNA干预糖尿病AS
批准号：
30570744
项目类别：
面上项目
资助金额：
27.0 万元
负责人：
邓华聪
依托单位：
学科分类：
动脉粥样硬化与动脉硬化
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
Harvest F·Gu、魏倩萍、罗蓉、冯正平、刘金波、李丙蓉、程伟、诸葛福媛、粟绍初
项目摘要
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中文摘要
糖尿病心血管并发症有极大危害，而动脉粥样硬化是糖尿病心血管病变的根本原因。内皮细胞功能失调是动脉粥样硬化中心环节，近年大量研究表明，p38MAPK信号传导通路可能在内皮细胞功能失调中起促进作用，从而启动动脉粥样硬化进程，阻抑p38MAPK信号传导通路可能成为干预内皮细胞功能失调，从头阻断动脉粥样硬化进程的新途径。故我们设计本课题，通过FLT-1特异启动子，介导p38MAPK-siRNA在体内高效、稳定、组织特异性敲低血管内皮细胞的p38MAPK基因表达，观察其对内皮细胞功能及动脉粥样硬化病理过程的影响，并进一步探讨p38MAPK信号传导通路在糖尿病心血管并发症中的作用及机制。该研究在国内外尚未见报道，其研究成果将为糖尿病心血管并发症的治疗提供新的理论依据与治疗策略，由此将产生重大的社会与经济效益。
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Co-transfection of GK and mhPINS genes into HepG2 cells confers glucose-stimuated insulin secretion
将 GK 和 mhPINS 基因共转染到 HepG2 细胞中可实现葡萄糖刺激的胰岛素分泌
将 GK 和 mhPINS 基因共转染到 HepG2 细胞中可实现葡萄糖刺激的胰岛素分泌
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
P38mitogen-activated protein kinase mediates high glucose induced epithelial-mesenchymal transision in human proximal tubular epithelial cells
P38丝裂原激活蛋白激酶介导高糖诱导的人近端肾小管上皮细胞上皮间质转化
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
第四军医大学学报 2008，29（18）：1641－1644
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国生物工程杂志2009,29（1）：7-11
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
第三军医大学学报 2008，30（22：2107－2110
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 19 条
1,25-(OH)2VD3对mTOR介导的早期糖尿病肾病的干预及保护作用研究
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批准号：81270911
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2012
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负责人：邓华聪
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依托单位：
脂联素对mTOR介导的早期糖尿病肾病的干预及保护作用
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批准号：81070639
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项目类别：面上项目
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资助金额：33.0万元
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批准年份：2010
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负责人：邓华聪
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依托单位：
脂联素对胰岛β细胞量的保护作用及其机制研究
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批准号：30771038
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项目类别：面上项目
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资助金额：31.0万元
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批准年份：2007
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负责人：邓华聪
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依托单位：
表达脂联素重组腺病毒转染内皮细胞干预动脉粥样硬化
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批准号：30370670
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项目类别：面上项目
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资助金额：21.0万元
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批准年份：2003
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负责人：邓华聪
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依托单位：
联合表达成熟胰岛素和葡萄糖激酶HepG2细胞的构建
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批准号：30070356
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项目类别：面上项目
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资助金额：18.0万元
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批准年份：2000
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负责人：邓华聪
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依托单位：
NIDDM胰岛素受体基因变异在胰岛素抵抗机制中的作用
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批准号：39570344
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项目类别：面上项目
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资助金额：8.5万元
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批准年份：1995
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负责人：邓华聪
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依托单位：
国内基金
海外基金