细胞骨架调控蛋白MTSS1调节骨稳态和骨量的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82272444
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    王宝利
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

转化生长因子β受体Ⅰ影响脂肪细胞分化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨永旭;陈棣;张欣;王宝利
  • 通讯作者：
    王宝利
不同频率间歇低氧暴露后兔颈动脉体的炎症状态和窦神经传入活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华结核和呼吸杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈攀峰;冯靖;崔林阳;李硕;郭美南;董丽霞;刘春霞;王宝利;陈宝元
  • 通讯作者：
    陈宝元
乌江梯级水库碳氮耦合的生物地球化学循环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    上海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王宝利;刘丛强;汪福顺;刘小龙;彭希;赵颜创
  • 通讯作者：
    赵颜创
中国南方河道型水库CO_2释放研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪福顺;王宝利;吴学谦;魏浩斌;贾晓斌;傅家楠;周涛;程天雨
  • 通讯作者：
    程天雨
miR-301b在调节脂肪细胞分化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐晓薇;李芝佳;王宝利
  • 通讯作者：
    王宝利

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

王宝利的其他基金

核因子IA通过调节破骨细胞分化影响骨稳态和骨量的作用及其机制研究
  • 批准号：
    82072389
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
组蛋白去甲基化酶KDM7A通过经典Wnt通路及C/EBPα调控骨髓微环境成骨-成脂分化平衡和骨稳态
  • 批准号：
    81871741
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
转录因子NFIB通过影响Wnt/β-Catenin信号调控成骨细胞分化和骨稳态的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81672116
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
miR-196b对成骨细胞和脂肪细胞分化的调节作用及其机制研究
  • 批准号：
    81472040
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脂肪细胞RANKL/OPG系统的表达调控及其影响骨塑建/骨再建的遗传模型研究
  • 批准号：
    81271977
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
软骨细胞中Wnt/β-catenin信号通路调节骨量的分子机制
  • 批准号：
    81071436
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PTH诱导骨同化作用的分子基础和信号传导—对成骨细胞特异性转录因子Osx的调控
  • 批准号：
    30300171
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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