Based 根据任务书的要求, 课题取得了主要研究进展如下:.(一).海绵及其内生菌生物碱研究.(1).海绵Iotrochota baculifera和Iotrochota purpurea新颖骨架生物碱.对绣球海绵I. baculifera(Tedaniidae) 和Iotrochota purpurea应用多种色谱技术，分离并制备96个化合物。应用现代波谱分析，确定37个国际上首次发现的新结构生物碱。化合物类型包括baculiferin类生物碱，罕见高卤代氨基酸衍生物和其它含氮类化合物。对baculiferin类生物碱进行了生物有源合成探讨。课题克服了国际上对该类化合物制备的技术瓶颈。.(2）海绵I. purpurea内生真菌Stachybotrys chartarum新颖结构生物碱.对该海绵中共附生微生物进行了分离与纯化。选择可培养的葡萄穗霉属真菌Stachybotrys chartarum进行发酵培养，运用现代色谱与波谱技术对培养物进行了分离制备以及结构鉴定。获得89个化合物，发现55个新化合物化合物。.（二）baculiferin类等生物碱的抗病毒作用及其作用机制.1)抗HIV-1假病毒毒株活性. 利用MAGI测定方法，以Hela-CD4-LTR-β-gal为MAGI细胞，HIV-1假病毒毒株, 40种生物碱中8种生物碱对病毒在MAGI细胞上具有显著的抑制作用（IC50<5.0 μg/ml)。.2) 抗HIV-1(IIIB)病毒活性评价.生物碱baculiferin E在MAGI和MT4两种细胞上对HIV-1(IIIB)病毒皆有显著的抑制活性，其治疗指数TI在8333，优于市场药物AZT。同系物对HIV-1(IIIB)病毒也具有显著的抑制作用，但治疗指数皆比baculiferin E低。.3). 抗HIV-1(NL43)病毒活性评价.baculiferin E在浓度为50M时对MAGI细胞无毒性，但对MAGI细胞中的HIV-1 NL4-3毒株的感染具有明显的抑制作用，表明baculiferin E对NL4-3毒株具有显著的抑制活性。.4)baculiferin类同系物化学全合成. 应用一锅法合成3,4-二取代吡咯化合物的新方法，完成了baculiferin L的首次全合成。进行了baculiferin L类似物的合成，已合成了17个目标产