课题基金 / 基金详情

白花蛇舌草调控肠道肿瘤Wnt信号通路的研究

批准号:
81173598
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
徐海波
依托单位:
学科分类:
中药抗肿瘤药理
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
周丽娟、王德健、叶晓林、卞金辉、孟华民、孙涛、陈璐、许福会、坎贝尔

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
Wnt信号通路与肿瘤发生发展密切相关,当Wnt信号通路被配基激活时,β-连环蛋白不能被胞浆APC/GSK-3β/Axin复合体降解,而蓄积并转入核内,与TCF/LEF转录因子结合,启动肿瘤基因表达。当肿瘤抑制基因APC突变失活时,APC/GSK-3β/Axin复合体不能形成,β-连环蛋白也不被降解而引发肿瘤。白花蛇舌草清热解毒,消痈散结,治疗肿瘤疗效卓著。我们前期研究发现白花蛇舌草可下调结肠癌SW480细胞核β-连环蛋白水平而抗肿瘤。本项目以APC截断突变失活的自发生长肠道肿瘤的基因工程APC(Min/+)小鼠和SW480细胞、含完整APC的结肠癌细胞HCT116、自建APC基因稳定沉默的HCT116细胞(HCT116oAPC-)为模型,研究白花蛇舌草对肠道肿瘤Wnt信号通路的影响,揭示其调控肠道肿瘤Wnt信号通路的机理,为白花蛇舌草治疗肿瘤提供科学的实验基础和新的治疗理论。
英文摘要
Wnt信号通路与肿瘤发生发展密切相关。白花蛇舌草清热解毒、消痈散结,治疗肿瘤疗效卓著。我们前期研究发现白花蛇舌草可下调结肠癌SW480细胞核β-连环蛋白水平而抗肿瘤。但白花蛇舌草对Wnt信号通路的影响则不清楚。我们以APC截断突变失活的自发生长肠道肿瘤的基因工程APC(Min/+)小鼠为动物模型,研究了白花蛇舌草体内抗肠道肿瘤作用,及其对体内肿瘤Wnt信号通路的调控机制。我们发现白花蛇舌草可以剂量依赖性地抑制APC(Min/+)小鼠肠道肿瘤发生,并降低APCMin/+小鼠肠道β-catenin、c-Myc和cyclin D1 mRNA和蛋白水平,提高APC和GSK-3β mRNA和蛋白表达。我们以SW480细胞、含完整APC的结肠癌细胞HCT116、自建APC基因稳定沉默的HCT116细胞(HCT116•APC-)为细胞模型,研究了白花蛇舌草体外抗肠道肿瘤作用,及其对体外肿瘤细胞Wnt信号通路的调控机制。我们发现白花蛇舌草可以剂量依赖性地降低肿瘤细胞的β-catenin、c-Myc和cyclin D1 mRNA和蛋白水平,提高APC和GSK-3β mRNA和蛋白表达;促进APC蛋白与β-catenin蛋白结合;提高GSK-3β活性;促进β-catenin磷酸化;减少截断突变型APC蛋白含量;抑制重组蛋白β-catenin与TCF4结合;抑制TCF4蛋白与Wnt信号通路靶基因启动子DNA共有核心基序(motif)结合;抑制c-Myc启动子和cyclin D1启动子活性;抑制β-catenin/TCF/LEF介导的靶基因转录;抑制SW480细胞、HCT116细胞和HCT116•APC-细胞增殖、转化、侵袭。本项目揭示了白花蛇舌草对肠道肿瘤Wnt 信号通路的影响及其调控机制,为白花蛇舌草治疗肿瘤提供科学的实验基础和新的治疗理论。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2014
期刊: 中国科技论文在线
影响因子: --
作者: [卢小路, 史玉荣, 周丽娟, 张茂佳]
通讯作者: 张茂佳
DOI: --
发表时间: 2014
期刊: 中国科技论文在线
影响因子: --
作者: [卢小路, 史玉荣, 周丽娟, 刘丽]
通讯作者: 刘丽
DOI: --
发表时间: 2015
期刊: 中药药理与临床
影响因子: --
作者: [陈继兰, 方皓, 谭溧, 周雪]
通讯作者: 周雪
DOI: --
发表时间: 2015
期刊: 中药药理与临床
影响因子: --
作者: [王德健, 叶晓林, 方皓, 张茂佳]
通讯作者: 张茂佳
基于Hedgehog信号通路的半枝莲抑制结直肠肿瘤干细胞分化的研究
  • 批准号:
    81573813
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    徐海波
  • 依托单位:
国内基金
海外基金