肺表面蛋白SP-C在肺泡单分子膜内的空间构象和生理机制研究

运用从头算法计算肺表面蛋白SP-C氮末端和SP-C分子处于不同空间构象时的分子能量，并由此确定SP-C分子在肺泡呼吸循环过程中最可能存在的空间构象变化历程。通过分析SP-C结构特征及其与磷脂相互作用机理，提出磷脂－蛋白质聚集体（lipid-protein aggregation）的概念，并以此为基础建立SP-C/磷脂在单分子膜舒张压缩循环中的生物物理模型，旨在从分子水平上描述SP-C在肺泡呼吸循环中的行为机理，并用荧光显微技术（FLM）测定在模拟肺泡单分子膜在舒张－压缩循环中每个状态下的微观结构，由此验证上述生物物理模型的合理性。依据能量守恒，导出单分子膜在压缩阶段发生挤出现象的数学模型，描述肺泡单分子膜在舒张－压缩循环中的能量变化规律及PG的组成变化规律；并用全衰减傅立叶红外光谱技术（AT-IR），测定上述单分子膜在舒张－压缩循环过程中每个各状态下的膜组成，从而验证该数学模型的适用性。