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DT-13基于脂肪微环境胶原HLCCs/LCCs交联构型的抗乳腺癌转移机制研究

批准号:
81573456
项目类别:
面上项目
资助金额:
65.0 万元
负责人:
孙立
依托单位:
学科分类:
抗肿瘤药物药理
结题年份:
2019
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄鑫、胡浩霖、吴亮、王涛、刘冠兰、于晓文、杜鸿志、卫晓慧、郭恒

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项目成果

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中文摘要
胶原是细胞外基质最主要成分,近年研究发现胶原蛋白修饰后共价交联,呈束状排列,为肿瘤转移铺建了一条“高速公路”。PLOD2羟基化修饰胶原赖氨酸残基,后者形成HLCCs交联构型比未羟基化修饰的LCCs构型更稳定,HLCCs/LCCs构型的比例是影响肿瘤转移的潜在因素。DT-13是从短葶山麦冬中分离得到的单体皂苷,申请者前期大量工作证实DT-13是一个具有抗乳腺癌转移作用的中药活性单体。近期研究发现,DT-13对脂肪微环境中胶原羟基化修饰相关基因有一定抑制作用。本课题拟在分子、细胞、整体动物及临床样本水平,从脂肪-乳腺癌微环境入手,以细胞外基质主要成分胶原为研究对象,探讨微环境中胶原HLCCs/LCCs构型对乳腺癌转移的影响;并在该理论基础上从脂肪-乳腺癌微环境角度全面评价DT-13抗乳腺癌转移作用,阐明DT-13抗乳腺癌转移机制,对DT-13的研究、开发都具有十分重要意义。
英文摘要
Collagen is the key component of extracellular matrix(ECM), recently, researches showed that collagen fibers formed covalent intermolecular cross-links and aligned like 'bundle' after post-translational modifications, further to pave a 'Highway' for cancer cell metastasis. PLOD2 catalysis the hydroxylation of collagen lysine residues as a post-translational event in collagen biosynthesis, and the latter forms hydroxylation aldehyde-derived collagen cross-links (HLCCs) which is much more stable than lysine aldehyde-derived cross-links (LCCs). The HLCCs/LCCs collagen configuration is the potential factor for cancer metastasis. Saponin monomer 13 of dwarf lilyturf tuber (DT-13), one of the saponin monomers of dwarf lilyturf tuber is isolated from Ophiopogon japonicus (Thunb.). Previous work confirmed that DT-13 is an active monomer that has anti-metastatic role (articles have been published, the patent has been authorized). Recently, we found DT-13 could also inhibit the hydroxylation modifications of collagen in adipocyte-breast cancer microenvironment. In this project, we are going to investigate the key component of ECM, collagen and explore the effect of collagen HLCCs/LCCs configuration on breast cancer metastasis based on adipocyte-breast cancer microenvironment at molecular, cellular, animal and clinical levels. Meanwhile, we intended to comprehensively evaluate DT-13 anti-metastasis effect on the theoretical basis of adipocyte-breast cancer microenvironment. Overall, clarifying the mechanism of DT-13 anti-metastatic effect of breast cancer metastasis has extremely significant for the research and development of DT-13.
胶原是细胞外基质最主要成分,近年研究发现赖氨酸羟化酶(PLOD2)羟基化修饰胶原形成共价交联,使胶原呈束状排列,为肿瘤转移铺建一条“高速公路”。DT-13是从短葶山麦冬中分离得到的皂苷单体。申请者前期研究发现,DT-13对脂肪微环境胶原羟基化修饰相关基因有一定调控作用。本课题在细胞、分子、动物和临床标本四个层次,从乳腺癌最主要的间质细胞—脂肪细胞入手,探讨微环境中胶原排列构型对乳腺癌转移的影响;并在该理论基础上从脂肪-乳腺癌微环境角度全面探讨DT-13抗乳腺癌转移机制。本项目研究发现:一方面,脂肪-乳腺癌细胞共培养促进脂肪细胞去分化,使脂肪细胞体积变小、细胞内脂滴数量减少,部分细胞形态发生“纤维样”改变;而脂肪-乳腺癌微环境通过促进CAAs细胞高表达PLOD2,介导CAAs来源的胶原排列发生线型重构;体内脂肪-乳腺癌细胞共注射模型可以促进乳腺癌转移,而PLOD2抑制剂能够抑制脂肪-乳腺癌微环境介导的脂肪细胞胶原线型排列,并抑制乳腺癌发生肺转移;机制研究发现:乳腺癌细胞来源的PAI-1通过激活脂肪细胞中PI3K/AKT信号通路,并促进转录因子FOXP1与PLOD2启动子区结合,介导脂肪细胞PLOD2高表达和脂肪来源胶原线型重构;另一方面,从脂肪微环境对乳腺癌PLOD2作用的角度研究,发现脂肪细胞分泌的leptin和IL-6促进乳腺癌细胞高表达PLOD2,从而介导乳腺癌细胞发生EMT,直接增强乳腺癌细胞的转移能力;机制研究发现:leptin和IL-6通过激活乳腺癌细胞中PI3K/AKT和JAK/STAT3通路,促进PLOD2表达升高,进一步在临床乳腺癌标本中证实了PLOD2与乳腺癌的不良预后和恶性进展相关; DT-13可以直接抑制乳腺癌细胞PLOD2表达,也可以通过抑制脂肪-乳腺癌微环境中IL-6和leptin介导PLOD2表达而发挥抗乳腺癌转移作用。本项目研究阐述了脂肪-乳腺癌微环境相互作用,既可以通过激活脂肪细胞PLOD2表达介导了脂肪微环境的胶原构型重排,从而发挥间接促乳腺癌转移作用;也可以激活乳腺癌细胞自身PLOD2水平发挥直接促乳腺癌转移作用;而DT-13则通过抑制乳腺癌细胞PLOD2表达,发挥抑制脂肪促乳腺癌转移作用。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Synergistic combination of DT-13 and topotecan inhibits human gastric cancer via myosin IIA-induced endocytosis of EGF receptor in vitro and in vivo.
DT-13与托泊替康协同组合通过肌球蛋白IIA诱导的体外和体内egf受体内吞作用抑制人胃癌
DOI: 10.18632/oncotarget.8843
发表时间: 2016-05-31
期刊: Oncotarget
影响因子: --
作者: [Yu XW, Lin S, Du HZ, Zhao RP, Feng SY, Yu BY, Zhang LY, Li RM, Qian CM, Luo XJ, Yuan ST, Sun L]
通讯作者: Sun L
Synergistic combination of DT-13 and Topotecan inhibits aerobic glycolysis in human gastric carcinoma BGC-823 cells via NM IIA/EGFR/HK II axis
DT-13和拓扑替康协同组合通过NM IIA/EGFR/HK II轴抑制人胃癌BGC-823细胞的有氧糖酵解
DOI: 10.1111/jcmm.14523
发表时间: 2019
期刊: JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
影响因子: 5.3
作者: [Yu Xiao-Wen, Wei D, an, Gao Ying-Sheng, Du Hong-Zhi, Yu Bo-Yang, Li Rui-Ming, Qian Chang-Min, Luo Xue-Jun, Yuan Sheng-Tao, Wang Jun-Song, Sun Li]
通讯作者: Sun Li
DT-13 synergistically enhanced vinorelbine-mediated mitotic arrest through inhibition of FOXM1-BICD2 axis in non-small-cell lung cancer cells.
DT-13 通过抑制非小细胞肺癌细胞中的 FOXM1-BICD2 轴协同增强长春瑞滨介导的有丝分裂阻滞
DOI: 10.1038/cddis.2017.218
发表时间: 2017-05-25
期刊: Cell death & disease
影响因子: 9
作者: [Li H, Sun L, Li H, Lv X, Semukunzi H, Li R, Yu J, Yuan S, Lin S]
通讯作者: Lin S
DT-13 inhibited the proliferation of colorectal cancer via glycolytic metabolism and AMPK/mTOR signaling pathway
DT-13通过糖酵解代谢和AMPK/mTOR信号通路抑制结直肠癌增殖
DOI: 10.1016/j.phymed.2018.09.003
发表时间: 2019-02-15
期刊: PHYTOMEDICINE
影响因子: 7.9
作者: [Wei, Xiaohui, Mao, Tingting, Sun, Li]
通讯作者: Sun, Li
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    TP53突变驱动氨基酸池稳态失衡介导Basal Like乳腺癌ASCT2抑制敏感性研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      --
    • 资助金额:
      52万元
    • 批准年份:
      2022
    • 负责人:
      孙立
    • 依托单位:
    基于微环境介导谷氨酰胺代谢重编程靶点ASCT2的C118P抗三阴乳腺癌转移作用及机制研究
    • 批准号:
      81872892
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      57.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      孙立
    • 依托单位:
    DT-13抗肿瘤转移作用及其分子机制研究
    • 批准号:
      81102853
    • 项目类别:
      青年科学基金项目
    • 资助金额:
      22.0万元
    • 批准年份:
      2011
    • 负责人:
      孙立
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金