调节性T细胞（Treg细胞）与变应性疾病关系密切，而转录因子Foxp3是CD4+CD25+ Treg细胞的特征性标记且对其功能的维系至关重要，Treg细胞除通过细胞连接机制之外，还可能通过转录因子Foxp3调控其下游的目的基因表达来实现其免疫抑制作用。本课题将以变应性鼻炎患者和致敏动物模型为研究对象，旨在通过RNA干扰技术（RNAi）、报告基因检测技术（reporter gene assay）和基因敲除动物模型等手段验证Treg细胞中转录因子Foxp3和抑制性细胞因子EBI3之间是否存在上下游调控关系。并深入探讨二者在Treg细胞中的分子调控机制及其在变应性鼻炎发病中的作用。本课题对Foxp3和EBI3在Treg细胞中的调控机制的研究是对变应性鼻炎发病机制的全新阐述，同时也提供了干预、治疗变应性鼻炎的新的靶点。