肿瘤新生血管形成是一个多因子参与的过程。探寻新的血管形成机理、寻找新的抗血管作用靶位，是目前的重要研究课题之一。Intermedin(IMD)是2004年新发现的一类降钙素基因相关肽，具有血管舒张和降血压等多种生理活性。在前期模式生物和肿瘤模型的研究中我们发现，IMD在机体发育和肿瘤生长过程中均具有强力的促血管生成作用，并且与肿瘤生长情况密切相关。该结果强烈提示，IMD很可能介导了机体内存在的一条新的促血管生成通路，具有重大的学术价值。目前我们已制备了相关载体、蛋白和细胞株等，完成了IMD促血管活性验证，在此基础上，我们将进一步研究与IMD促血管相关的受体系统和信号通路；而我们已制备的可高效抑制IMD表达的shRNA，以及拟制备的IMD受体抑制剂等，将是非常有潜力的特异性抗血管药物，具有很好的开发应用前景。目前国际上尚无这一研究成果的报道，因而具有很好的创新性、可行性和研究价值。