基于有害结局路径“Top-Down”策略的中药毒性进程动态机制研究:以补骨脂致肝毒性为例
批准号:
81873194
项目类别:
面上项目
资助金额:
56.0 万元
负责人:
李遇伯
依托单位:
学科分类:
中西医结合研究新技术与新方法
结题年份:
2022
批准年份:
2018
项目状态:
已结题
项目参与者:
范思邈、李根、方俊涛、王玉明、盛雪、董文颖、杜俊、罗候敏
中文摘要
2017年马兜铃酸致肝癌事件引起海内外广泛关注,暴露中药毒性基础研究存在两个关键问题:一是毒性评价缺少进程效应指标;二是毒性产生的始动因素亦不清楚。为了化解以上难题,本项目借助国际毒理学研究新方法-有害结局路径(AOP),从AOP三个关键要素-即分子起始事件、关键事件(毒性进程拐点)及有害结局(毒性)出发,以补骨脂为例,充分考虑中药特殊性,建立中药毒性进程动态机制研究的新方法。采取“top-down”策略,从有害结局开始,逐级确定低层次关键事件并与特定分子起始事件相关联。首先从整体动物确定补骨脂致肝毒性有害结局;随后采用代谢组学和定量蛋白质组学技术构建“核心靶标”群,发现并验证关键事件;再以点击化学为工具,“钓取”毒性成分直接靶标,确定分子起始事件;最后建立补骨脂致肝毒性AOP框架。本项目的顺利完成将为中药毒性进程动态机制研究提出一条适宜新方法,推动中药毒理学的发展。
英文摘要
The aristolochic acid event has aroused widespread concern in the world in 2017, revealing two key problems for the toxicity study of traditional Chinese medicines (TCMs). Firstly, the toxicological evaluation indicators are lack of process effect indicators. Secondly, the initiating factors of toxicity are not clear either. In order to resolve the above mentioned problems, this project uses the new method called adverse outcome pathway (AOP) framework for international toxicology research. Taking Psoralea Fructus as an example, given full consideration to the particularity of TCMs, we establish a new method for the research of dynamic mechanism of toxicity progress of TCMs based on the three key elements of AOP: molecular initiation events, critical events and adverse outcomes (toxicity). By "top-down" strategy, starting with the adverse outcome, the lower-level key events were identified step by step and associated with the specific molecular initiation event. First of all, we confirmed the adverse outcomes of Psoralea Fructus by whole animals. Secondly, a “core target” map was constructed using metabolomics and quantitative proteomics techniques to identify key events related to adverse outcomes. Then molecularly-initiated events associated with adverse outcomes and critical events were confirmed using Click-Chemistry as a tool. Finally AOP framework of hepatotoxicity induced by Psoralea Fructus was established. The successful completion of this project will put forward a suitable modular method for the toxicity mechanism study of TCMs and promote TCM internationalization and modernization.
按照申请书内容,本项目计划取得如下进展:(1)考察了补骨脂致肝毒性的“量-时-毒”关系,明确补骨脂有害结局路径。(2)利用代谢组学和定量蛋白质组学技术关联分析,发现差异蛋白与小分子代谢物密切相关,并与有害结局关联分析,确定其关键事件。(3)采用化学生物学技术,制备补骨脂毒性成分的分子探针,利用点击化学和DARTS技术“钓取”靶点,初步确定小分子起始事件和潜在毒性机制。(4)应用“top-down”的“有害结局-关键事件-分子起始事件”的中药毒性进程动态机制研究新策略,最后建立补骨脂致肝毒性AOP框架。本项目的顺利完成不仅仅深入阐释补骨脂致毒机制,更为中药毒性研究提出一条新的适宜模块化研究方法,有利于中药国际化及现代化进程的推进。发表SCI论文4篇,中文文章6篇,已接收中文文章2篇,另有2篇SCI论文在投,正在申请专利1项。
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DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
中国药理学与毒理学杂志
影响因子:
--
作者:
[段敬怡, 许妍妍, 王玉明, 李遇伯]
通讯作者:
李遇伯
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
沈阳药科大学学报
影响因子:
--
作者:
[孙思彤, 王硕, 王曼姝, 胡璐瑶, 赫俊杰, 易煜霖, 范思邈, 李遇伯]
通讯作者:
李遇伯
Study on Hepatotoxicity of Rhubarb Based on Metabolomics and Network Pharmacology.
基于代谢组学和网络药理学的大黄肝毒性研究
DOI:
10.2147/dddt.s301417
发表时间:
2021
期刊:
Drug design, development and therapy
影响因子:
--
作者:
[Li S, Wang Y, Li C, Yang N, Yu H, Zhou W, Chen S, Yang S, Li Y]
通讯作者:
Li Y
Integrative proteomics-metabolomics strategy reveals the mechanism of hepatotoxicity induced by Fructus Psoraleae
蛋白质组学-代谢组学一体化策略揭示补骨脂肝毒性机制
DOI:
10.1016/j.jprot.2020.103767
发表时间:
2020-06-15
期刊:
JOURNAL OF PROTEOMICS
影响因子:
3.3
作者:
[Duan, Jingyi, Dong, Wenying, Li, Yubo]
通讯作者:
Li, Yubo
DOI:
10.1021/acs.jproteome.0c00372
发表时间:
2020-09
期刊:
Journal of Proteome Research
影响因子:
4.4
作者:
[Hongxin Yu;Chunyan Li;Xing Wang;Jingyi Duan;Na Yang;L. Xie;Yu Yuan;Shanze Li;Chenghao Bi-Chengha]
通讯作者:
Hongxin Yu;Chunyan Li;Xing Wang;Jingyi Duan;Na Yang;L. Xie;Yu Yuan;Shanze Li;Chenghao Bi-Chengha
共 12 条
基于生物学交叉参照和乙酰化修饰组学的中药配伍减毒多层级对话及分类组域研究:以川楝子-白芍为例
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批准号:82374300
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项目类别:面上项目
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资助金额:49万元
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批准年份:2023
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负责人:李遇伯
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依托单位:
基于MOA和PBPK的柴芩药对治疗病毒性肺炎的活性物质及配伍优化研究
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批准号:82141209
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项目类别:专项基金项目
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资助金额:80万元
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批准年份:2021
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负责人:李遇伯
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依托单位:
基于毒性整体早期评价和计算毒理学的中药肾毒性成分发现关键技术研究
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批准号:81573825
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项目类别:面上项目
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资助金额:56.0万元
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批准年份:2015
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负责人:李遇伯
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依托单位:
基于组学技术的心脏毒性评价新方法及在中药安全性研究中的应用
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批准号:81273998
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项目类别:面上项目
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资助金额:70.0万元
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批准年份:2012
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负责人:李遇伯
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依托单位:
基于药物代谢组学的四妙丸抗类风湿性关节炎药效物质基础研究
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批准号:30801540
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:20.0万元
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批准年份:2008
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负责人:李遇伯
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依托单位:
国内基金
海外基金