干扰素调节基序（IRE)突变在乙肝病毒耐药机理中的作用研究
批准号：
30571640
项目类别：
面上项目
资助金额：
24.0 万元
负责人：
唐红
依托单位：
学科分类：
肝炎病毒与感染
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
何芳、张怡、卢家桀、白浪、刘丽
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
临床上多达60-70％的HBV慢性感染患者对干扰素治疗无应答，即为"耐药", 其机理涉及宿主和病毒两方面因素的影响。研究发现在HBV增强子Ⅰ/X启动子（EnhⅠ/X promoter）区存在一个干扰素调节基序（IRE：Interferon regulatory element）。.本项目拟从基因转录调控这一新的角度入手，通过基因突变方法构建带IRE区段突变的HBV重组质粒；利用高压注射体内转染法，
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
四川大学学报(医学版)，38(4)：613-616;2007
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
胃肠病学和肝病学杂志，17（10）：779-781；2008
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
华西医学，23（3）：565-567；2008
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
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期刊：
华西医学，23（1）：96-98；2008
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 12 条
HBV通过调控干扰素负性调控因子IFITM2表达及翻译后修饰影响其“内体-外泌体”分选的机制研究
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批准号：82172254
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项目类别：面上项目
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资助金额：55万元
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批准年份：2021
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负责人：唐红
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依托单位：
ATR介导的DNA损伤通路在截短型表面抗原增强HBV致病性中的作用及机制研究
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批准号：81772193
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项目类别：面上项目
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资助金额：56.0万元
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批准年份：2017
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负责人：唐红
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依托单位：
乙型肝炎病毒rtA181T/sW172*突变株生物学特性和在致病中的作用及机制研究
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批准号：81271811
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2012
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负责人：唐红
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依托单位：
肝细胞核因子4（HNF4）在重症乙型肝炎发病中的作用及机理研究
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批准号：30972622
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项目类别：面上项目
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资助金额：33.0万元
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批准年份：2009
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负责人：唐红
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依托单位：
ICAM-1靶向氟碳乳剂对再灌注损伤心肌的超声显像和抗损伤作用
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批准号：30872535
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项目类别：面上项目
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资助金额：30.0万元
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批准年份：2008
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负责人：唐红
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依托单位：
丙肝/乙肝联合核酸疫苗的可行性研究
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批准号：39670670
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项目类别：面上项目
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资助金额：9.0万元
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批准年份：1996
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负责人：唐红
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依托单位：
乙型肝炎病毒在丁型肝炎病毒包装中的作用机理研究
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批准号：39200007
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项目类别：青年科学基金项目
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资助金额：5.0万元
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批准年份：1992
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负责人：唐红
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依托单位：
国内基金
海外基金