课题基金 / 基金详情

管氏肿腿蜂毒液M13家族金属蛋白酶基因的分子进化和功能分化机制

批准号:
32060126
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
35.0 万元
负责人:
朱家颖
依托单位:
学科分类:
动物资源与保护
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
朱家颖

项目摘要

结项摘要

朱家颖的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
寄生蜂毒液蕴含种类丰富和功能多样的基因资源,但目前对寄生蜂毒液基因的起源进化和功能多样化机制知之甚少,且仅探明少数毒液蛋白的功能及作用机制。以管氏肿腿蜂为模式,申请者前期研究提示该蜂毒液2个M13家族金属蛋白酶(VnMP1和VnMP2)基因存在复制后的序列歧化和功能分化。本项目拟在此基础上,开展如下研究:(1)探究VnMP1和VnMP2基因进化为毒液基因的方式,分析它们序列歧化的进化途径和驱动力,探明其分子进化机制;(2)分析和比较VnMP1和VnMP2的基因表达模式、空间结构、酶学特性和生物学功能,阐明它们基因序列歧化与功能分化间的关系;(3)鉴定VnMP1和VnMP2的寄主作用靶标,揭示它们功能分化的作用机制。研究结果将揭示VnMP1和VnMP2的分子进化及功能分化机制,有助于揭示寄生蜂毒液基因及其功能多样性的形成机制,并丰富和发展对寄生蜂毒液蛋白功能及其调控寄主机理的认知。
英文摘要
Parasitoid venom contains a variable of proteins with diverse biological functions. They are valuable resources for discovering genes with promising applications. However, little is known about the origin, evolution and functional diversification of venom genes of parasitoids. And only very few of them have been functionally characterized, of which their action mechanisms are largely unknown. Using Scleroderma guani as a model, our preliminary findings suggest that two venom genes (named as VnMP1 and VnMP2) belonging to M13 metalloproteinase family of this parasitoid exist distinguish sequences after duplication, rustling in divergent functions. This proposal aims to confirm this hypothesis by carrying out the following investigations. Firstly, we will explore the way of VnMP1 and VnMP2 genes evolved into venom genes, and the evolutionary pathway and driving force behind their sequence divergence, which will uncover the molecular mechanisms in their evolution. Secondly, we will comparatively analyze the gene expression patterns, three dimensional structures, enzymatic properties and biological functions of VnMP1 and VnMP2, which will reveal the relationship between their gene sequence divergence and functional differentiation. Lastly, we will identify the host targets of VnMP1 and VnMP2, resulting in uncovering the action mechanisms associated with their functional divergence. The findings will reveal the mechanisms underlying molecular evolution and functional divergence of VnMP1 and VnMP2. This will not only facilitate to disclose the forming mechanisms of diversity in venom genes and their functions of parasitoids, but also shed light on functionality of the venom proteins of parasitoids and the mechanisms underlying the regulation of host by them.
寄生蜂毒液蕴含种类丰富和功能多样的基因资源,但目前对寄生蜂毒液基因的起源进化和功能多样化机制知之甚少,且仅探明少数毒液蛋白的功能及作用机制。本项目以管氏肿腿蜂为研究对象,围绕该蜂两个毒液M13家族金属蛋白酶基因的分子进化和功能分化开展了研究,取得以下研究结果:测定了管氏肿腿蜂基因组,探明了该蜂M13家族金属蛋白酶基因的分子进化模式,发现其毒液M13家族金属蛋白酶基因存在基因复制现象;明确了该蜂毒液M13家族金属蛋白酶基因序列结构差异及其进化选择压力,发现酶活性功能位点歧化是它们功能分化的关键基础;弄清了该蜂毒液M13家族金属蛋白酶基因的时空表达模式,表达纯化获得了具有活性的毒液M13家族金属蛋白酶,发现两个其具有抑制寄生生长发育的功能但存在功能差异;测定了管氏肿腿蜂寄主黄粉虫的基因组,构建了寄主的酵母双杂交文库,进而初步筛选鉴定获得了该蜂毒液M13家族金属蛋白酶的作用靶标。研究结果,不仅有助于揭示寄生蜂毒液基因及其功能多样性的形成机制,而且可加深对寄生蜂毒液蛋白功能及其作用机制的理解。
黄带犀猎蝽毒液中胃毒型杀草地贪夜蛾化合物的发现及其作用机制研究
  • 批准号:
    32360686
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    朱家颖
  • 依托单位:
管氏肿腿蜂毒液IMP-L2通过胰岛素信号通路抑制寄主生长发育的作用机制
  • 批准号:
    31660629
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万元
  • 批准年份:
    2016
  • 负责人:
    朱家颖
  • 依托单位:
管氏肿腿蜂毒液抑制寄主血淋巴黑化功能蛋白及其作用靶标研究
  • 批准号:
    31260449
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    朱家颖
  • 依托单位:
国内基金
海外基金