多中心巨型城市区域的空间界定与演化研究——以长江三角洲为例

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40901082
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0109.城市地理和乡村地理
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

现代城市地理研究的"关系转向",使得基于"流动空间"的城市间关系和城市网络研究日益成为探索当今世界城市与区域空间发展演化的重要视角。多中心巨型城市区域作为高度城市化地区出现的新现象,已经成为全球化、信息化时代全新的空间形式。通过城市间关系、城市网络对其空间特征、演化机制进行分析进而探索区域治理政策正逐渐成为城市地理与区域规划研究的重要课题。本基金课题在申请团队既有研究的基础上,参考国际相关前沿技术和研究经验,结合中国特定的经济社会发展阶段,重点选择长江三角洲作为主要实证研究对象,进行定量与定性研究。一方面发展中国巨型城市区域的界定方法与标准,同时通过多种手段揭示长三角城市区域"流动空间"的发展特征,进而测度长三角的功能多中心性,最终将长三角的功能多中心与当前的区域治理进行对比分析,以形成更具针对性的规划政策建议。

结项摘要

现代城市地理研究的“关系转向”,使得基于“流动空间”的城市间关系和城市网络研究日益成为探索当今世界城市与区域空间发展演化的重要视角。多中心巨型城市区域作为高度城市化地区出现的新现象,已经成为全球化、信息化时代全新的空间形式。通过城市间关系、城市网络对其空间特征、演化机制进行分析进而探索区域治理政策正逐渐成为城市地理与区域规划研究的重要课题。本基金课题的团队成员经过三年的研究,参考国际相关前沿技术和研究经验,结合中国特定的经济社会发展阶段,重点选择长江三角洲作为主要实证研究对象,进行定量与定性研究。首先,研究发展了中国巨型城市区域的界定方法与标准,同时通过多种手段揭示长三角城市区域“流动空间”的发展特征,进而测度长三角的多中心性。研究认为随着全球化生产网络的构建和高快速交通网络的发展完善,长江三角洲城市区域“等级+网络”的演化趋势日益明显,总体上表现为区域发展的匀质化、多中心化和服务中心的等级重构。分产业类型的考察上,研究认为长三角产业结构处于激烈的变动重组之中,城市区域功能分工逐渐清晰,南翼与北翼的总体发展差异日益凸显。最后,将城市自身的资源禀赋与外部区域发展态势结合,提出了当前长三角城市层面的针对性的治理对策与规划建议。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
科学转型视角下的中国城乡规划学科建设元思考
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    城市规划学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗震东;LUO Zhendong
  • 通讯作者:
    LUO Zhendong
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际城市规划
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗震东;薛雯雯
  • 通讯作者:
    薛雯雯
区域流动空间的关系测度与整合——以湖北省为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    城市问题
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈丽珍;罗震东;陈浩;SHEN Li-zhen;colleagues
  • 通讯作者:
    colleagues
西部中小山地城市工业园区发展战略研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    小城镇建设
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗震东;韦江绿;王旭
  • 通讯作者:
    王旭
城乡文体设施均等化发展研究——以常州市为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    规划师
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈浩;罗震东;陈哲;Chen Hao,Luo Zhendong,Chen Zhe
  • 通讯作者:
    Chen Hao,Luo Zhendong,Chen Zhe

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  • 通讯作者:
    何鹤鸣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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