PD-L1分子在肺癌免疫逃逸中的作用及其机制
批准号：
30770947
项目类别：
面上项目
资助金额：
30.0 万元
负责人：
黄建安
依托单位：
学科分类：
肿瘤免疫治疗
结题年份：
2010
批准年份：
2007
项目状态：
已结题
项目参与者：
陈成、倪崇俊、穆传勇、陈延斌、朱晓兰、雷伟、金建强、蒋军红、朱晔涵
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中文摘要
本研究重在探讨负性共刺激分子PD-L1和肺癌免疫逃逸的关系，试图从树突状细胞和肺癌细胞两个层面对PD-L1分子介导的生物学信号进行研究，观察其对CTL的调节作用及机制；并努力建立肿瘤微环境中IL-10、TGF-β上调DCs表面PD-L1分子的表达进而影响T细胞免疫活性的信息环路；同时在体内分析PD-L1分子对肺癌细胞免疫原性的影响，并设计抗人PD-L1单克隆抗体联合CTL细胞的肺癌免疫治疗方案，以上成果不仅可回答PD-L1分子是否及如何参与肺癌免疫逃逸过程的科学问题，还可为PD-L1单抗联合CTL细胞的肺癌免疫治疗新方案的建立奠定初步的理论基础。
英文摘要
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
苏州大学学报(医学版). 2009, 29: 459-462, 496
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
Inhibition of lung cancer cell proliferation by CD40 signaling through tumor necrosis factor I
CD40 信号通过肿瘤坏死因子 I 抑制肺癌细胞增殖
CD40 信号通过肿瘤坏死因子 I 抑制肺癌细胞增殖
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
--
期刊：
中华结核和呼吸杂志. 2008; 31: 527-528
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国肺癌杂志. 2009, 12: 859-863
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
江苏医药. 2009; 35 1-4
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 7 条
SRPK1基因受METTL3 m6A甲基化修饰调控介导有氧糖酵解促进肺腺癌增殖的机制研究
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批准号：--
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项目类别：面上项目
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资助金额：51万元
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批准年份：2022
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负责人：黄建安
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依托单位：
肿瘤浸润树突状细胞高表达负性协同刺激分子B7-H4的机制及其意义
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批准号：31270940
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项目类别：面上项目
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资助金额：80.0万元
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批准年份：2012
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负责人：黄建安
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依托单位：
国内基金
海外基金