生物相容性C60衍生物的合成及其抑制神经细胞凋亡的研究

采用分子设计原理，利用氮卡宾或1，3偶极中间体与C60骈接及自由基加成、大单体反应及绳链(tether)选择性合成等方法, 通过分子构筑及自组装技术，及改变高分子链段的组成与结构以提高其生物相容性，合成出具有不同几何尺寸的特定药理功能（捕捉自由基（ROS）、抑制神经酰胺引发的细胞凋亡、防止凋亡老化信号的传递等功能）的生物相容性C60衍生物；将以上合成的多种C60衍生物对大鼠神经细胞进行在体和离体实验，用Western－blot和TUNEL等方法及蛋白表达、ATP酶和琥珀酸酶等测定来观察神经细胞的形态结构变化，研究C60衍生物的微观结构、几何尺寸、功能基团的种类与神经细胞老化凋亡之间的关系及规律，初步探索其抑制神经细胞凋亡的机理, 为全新高效抑制神经细胞凋亡的药物的设计提供新的思路与方法，该研究在化学及生命、材料科学的交叉领域中有重大的理论意义及明确的应用前景。