视网膜前膜为较多眼病的常见病理过程，重要的致盲原因,治疗棘手。前期研究发现巨噬细胞在视网膜前膜发生过程中起了重要作用，存在两种不同激活途径：经典激活巨噬细胞和选择性激活巨噬细胞。我们假定："视网膜前膜发生、发展及静止取决于经典激活巨噬细胞和选择性激活巨噬细胞的多寡，选择性激活巨噬细胞的增加不仅为视网膜前膜发生、发展的关键环节，也是治疗视网膜前膜的重要靶点"。在上述基础上，本相目拟设计低氧诱导因子-1 （HIF-1）的小片段RNA，构键针对选择性激活巨噬细胞的靶向复合物：PGT-HIF-1-siRNA，体外评估其靶向与作用能力，并将其注入视网膜前膜动物模型的玻璃体腔内，评估其对前膜的影响及作用，进一步阐述视网膜前膜发生、发展的机理。其结果有望更新视网膜前膜发生的一些观点，为视网膜前膜的防治提供新的潜在途径。