根据我们早期的实验观察，Cathepsin D在肺癌组织和细胞中呈现高度表达，而且分泌进入血液。然而，这个蛋白质在肿瘤发生过程中的作用尚未见报道。据此，我们首先构建了Cathepsin D的表达RNAi质粒（pTER-CR），通过转染真核细胞Hela，筛选得到稳定的Cathepsin D knock-down的细胞株（T-RE Hela-CR）， 同时也建立Cathepsin D稳定高表达的细胞株（T-RE 293 CO），并采用这两株细胞进行裸鼠皮下致瘤性实验。在证实Cathepsin D参与了肿瘤形成的基础上，我们进一步分析Cathepsin D是如何影响细胞增殖、凋亡、衰老等特性的。同时，我们还将开展Cathepsin D与其它蛋白质相互作用的实验，试图解析Cathepsin D影响细胞增殖的分子机制。本项目将是首次对Cathepsin D致癌分子机制的系统研究。