基于PTC病毒技术的高致病性禽流感病毒应急疫苗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703414
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.1万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3406.特种药物和罕见病药
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) can spread across species isolated from poultry to human directly with high mortality, poses a serious threat to human health. The antiviral resistance of those virus to the main antiviral drugs had been detected recently and the continued sporadic human infection led to an increasing risk of interpersonal transmission,which exacerbated the possibility of avian influenza pandemic. At the same time, HPAIV has been classified as a potential biological warfare agent due to the high mortality rate after human infection. There is no effective strategy for rapid construction of emergency vaccines at present. Recently, a research on new type vaccine based on premature termination codon-harboring (PTC) virus was reported, which provides us a new strategy for rapid live-attenuated vaccine development of HPAIV. During the preliminary work, we jointly established the PTC virus system based on H1N1 virus with collaborating laboratory in Peking university, and verified its effectiveness and safety in the cell line with orthogonal translation system. The gene sequences encoding H5 and H7 subtype protein were synthesized completely, which given the basis to the construction of highly pathogenic avian influenza PTC virus. Based on the novel PTC virus strategy, this project explores the rapid development of HPAIV attenuated vaccine. We aim to obtain a safe and efficient HPAIV PTC vaccine candidate. This project will pave the way for the rapid development of highly pathogenic avian influenza emergency vaccine, and also explore the new strategy for epidemic prevention and control of highly pathogenic avian influenza with frequent reassortment and antigen drift in China.
高致病性禽流感病毒(HPAIV)能够跨越种间隔离从禽类直接传染给人类,感染后致死率高。目前,HPAIV已表现出对一线抗流感药物的耐药趋势,且持续散发疫情导致人际传播风险不断加剧。同时,由于感染后死亡率高,HPAIV已被列为潜在生物战剂。基于PTC(提前终止密码子)病毒的新型疫苗研发策略为应急疫苗快速研发提供了新的思路。前期工作中,我们联合合作实验室基于H1N1流感病毒构建了PTC疫苗系统,在稳转正交翻译系统的细胞系中验证了其有效性及安全性,并对HPAIV H5和H7基因进行了全合成,为高致病性禽流感PTC病毒的构建奠定了基础。本项目基于前沿PTC病毒策略,探索HPAIV减毒疫苗的快速研发技术,最终希望获得安全高效的HPAIV PTC疫苗候选株。本研究的开展,将为高致病性禽流感应急疫苗的快速研发奠定基础,在流感频繁发生基因重配、抗原漂移的背景下,为我国高致病性禽流感疫情应急防控探索新的策略。

结项摘要

高致病性禽流感病毒属于正粘病毒科流感病毒属,其基因组为分节段的负链RNA病毒,能够跨越种间隔离从禽类直接传染给人类,感染后致死率高。目前,HPAIV已表现出对一线抗流感药物的耐药趋势,且持续散发疫情导致人际传播风险不断加剧。基于PTC病毒的新型疫苗研发策略为应急疫苗快速研发提供了新的思路。本课题利用流感反向遗传学技术,基于H7N9和H5N1流行株构建得到全长型和嵌合型高致病性禽流感病毒株、低致病性禽流感病毒株以及假病毒体系。进一步结合PTC技术对特定位点进行突变,拯救获得PTC病毒,优选基于嵌合型H5N1毒株构建的PTC-2作为候选株,并考察了其在小鼠模型中对病毒感染的保护效果。结果表明PTC-2病毒疫苗对H5N1病毒感染具有较好的保护效果。基于嵌合型毒株构建的PTC病毒策略可能更适合于流感病毒应急疫苗研发。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Development of Novel Anti-influenza Thiazolides with Relatively Broad-Spectrum Antiviral Potentials
具有相对广谱抗病毒潜力的新型抗流感噻唑烷类药物的开发
  • DOI:
    10.1128/aac.00222-20
  • 发表时间:
    2020-07-01
  • 期刊:
    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Zhao, Lei;Yan, Yunzheng;Zhong, Wu
  • 通讯作者:
    Zhong, Wu

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其他文献

白粉菌交配型位点基因结构及分子系统学关系
  • DOI:
    10.13346/j.mycosystema.190134
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵磊;刘淑艳
  • 通讯作者:
    刘淑艳
基于深度学习的高结构化恶意样本的检测方法
  • DOI:
    10.14188/j.1671-8836.2019.06.006
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    武汉大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵磊;金银山;刘勤亮;张羿辰
  • 通讯作者:
    张羿辰
华南地块雪峰山中生代板内造山带构造样式及其形成机制
  • DOI:
    10.13745/j.esf.yx.2017-5-16
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    地学前缘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    颜丹平;邱亮;陈峰;李林;赵磊;杨文心;张翼西
  • 通讯作者:
    张翼西
基于内存对象访问序列动态胎记的程序同源性判别方法
  • DOI:
    10.14188/j.1671-8836.2019.02.007
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    武汉大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈铜;赵磊;王丽娜;汪润
  • 通讯作者:
    汪润
中华蜜蜂性信息素结合蛋白ASP1的原核表达及配基结合特性分析
  • DOI:
    10.16380/j.kcxb.2013.10.002
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翁琛;张林雅;赵磊;付余霞;罗晨;李红亮
  • 通讯作者:
    李红亮

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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