前期研究结果发现，血管外膜淋巴管新生促进了内膜炎症反应和增生,启动并推动AS斑块不稳定的进程。但淋巴管新生机制至今未阐明。本课题以巨噬细胞源exosome为工具，从细胞和整体水平检测AS危险因素调控巨噬细胞源exosome的分泌。研究结果显示1. 不稳定心绞痛组与急性心梗组，活化巨噬细胞源exosome及氧化应激通路相关基因TLR4 mRNA，NF-кB mRNA，COX-2 mRNA，VEGF mRNA显著增加。2.细胞水平，通过基因干扰技术特异阻断各信号通路蛋白，发现活化巨噬细胞源exosome-TLR4/NF-кB/cox-2/VEGF淋巴管新生信号通路存在。3.体内试验，以apoE-/- 和TLR4干扰apoE-/-小鼠为研究基础，进一步验证活化巨噬细胞源exosome-TLR4/NF-кB/cox-2/VEGF淋巴管新生信号通路，为稳定易损斑块提供新的有效治疗靶点。